Cтраница 1
Церий является соактиватором и увеличивает интенсивность флуоресценции кристаллофосфора. [1]
Церий и некоторые другие редкоземельные элементы вводят в алюминиевые сплавы в качестве специальных добавок для получения необходимых технологических свойств металла. [2]
Церий предварительно окисляют персульфатом аммония до четырехвалентного состояния в присутствии всех компонентов сплава и нитрата серебра в качестве катализатора. [3]
Церий образует две окиси: СегОз и СеОг; первая обладает основным, а вторая - амфотерным характером. [4]
Церий и другие редкоземельные элементы отделяют от основной массы магния раствором буры в присутствии хлорида аммония. Гидраты окислов редкоземельных элементов растворяют в кислоте и, создав соответствующую среду, их осаждают щавелевой кислотой. [5]
Церий в количествах сотых долей процента и более в сплавах и лигатурах на основе магния определяют фотометрическим методом по реакции церия ( IV) с реагентом диантипирил фенил метан. [6]
Церий окисляют в аммиачной среде фер-рицианидом калия, избыток которого оттитровывают раствором сульфата кобальта. [7]
Церий в сплавах на основе магния определяют спектрофото-метрированием солянокислых растворов сплава непосредственно после растворения и разбавления до метки без предварительного окисления церия до четырехвалентного состояния, что значительно сокращает время определения. [8]
Церий в сплавах на основе магния в количествах сотых долей процента и более определяют фотомет-рированием в области 320 нм ( ммк) сернокислых растворов материалов, окисленных двуокисью свинца. В условиях анализа церий окисляется до четырехвалентного, а марганец - до семивалентного состояния. В процессе фильтрования растворов марганец раскисляется до четырехвалентной формы. [9]
Церий в магниевых лигатурах можно определить двумя методами: потенциометрические с феррицианидом калия ( см. стр. [10]
Церий определяют объемным методом по ходу анализа или из отдельной навески, если требуется определить только церий. При определении церия из отдельной навески 0 1 г мишметалла растворяют в 25 мл серной кислоты ( 1: 5), прибавляют 50 - 70 мл воды, 20 - 25 мл 25 % - ного раствора персульфата аммония или калия, нагревают до кипения и кипятят 7 - 8 мин. Растворы, окрашенные в желтый цвет благодаря Се ( IV), снимают с плиты и оставляют на рабочем столе для охлаждения. По количеству затраченного на титрование раствора железа рассчитывают содержание церия. Титр сернокислого раствора железа устанавливают титрованным раствором пер-манганата калия на железо и, помножив его на 2 49, получают титр раствора сернокислого железа по церию. [11]
Церий в четырехвалентном состоянии дает такие же реакции, как ионы ThIV, ZrIV, TiIV, UIV, и существенно отличается по свойствам от лантанидов, находящихся в трехвалентном состоянии. [12]
Церий в четырехвалентном состоянии образует растворимые комплексные соединения с тартрат -, цитрат -, оксалат -, хлорид -, сульфат -, нитрат - и перхлорат-ионами. [13]
Церий, бериллий и цирконий, вводимые в небольших количествах в специальные магниевые сплавы, оказывают положительное влияние на их свойства. [14]
Церий выделяют из смеси РЗЭ, используя различие в основности ионов Се4 и трехвалентных РЗЭ. [15]