Cтраница 2
Четырехвалентный церий экстрагируется значительно лучше: коэффициент распределения Се4 при экстракции в Д2ЭГФК выше, чем коэффициент распределения Се3, в 106 раз. [16]
Четырехвалентный церий экстрагируется даже при низкой концентрации азотной кислоты, а при высокой кислотности он сильно уменьшает извлечение остальных редких элементов. [17]
Во всех случаях четырехвалентный церий дает более яркую окраску, чем трехвалентный церий. Преимуществом данной реакции является то, что окраска получаемых растворов очень устойчива и может сохраняться в течение нескольких дней без предохранительного покрытия слоем индифферентной жидкости. [18]
Ионы двухвалентного хрома восстанавливают четырехвалентный церий до трехвалентного состояния, а также, вероятно, трехвалентный таллий. Реакция восстановления последнего не изучена. Из актиноидов только для шестивалентного урана опубликованы данные о восстановлении ионом двухвалентного-хрома ( см. стр. [19]
При этом потенциале реактив - четырехвалентный церий и продукт реакции - ванадат-ион восстанавливаются на платиновом электроде. [20]
При действии ионизирующих излучений на такие растворы четырехвалентный церий восстанавливается до трехвалентного. Величина выхода реакции восстановления Се44 - - Се3 составляет 2 32 иона на 100 эв для f - излучений и 2 34 иона на 100 эв для электронов с энергией 2 Мэв. [21]
При частичном окислении раствора церия, содержащего изотоп берклия, четырехвалентный церий осаждается в виде Ce ( JO3) 4, и доля соосажденного берклия приблизительно равна доле осажденного церия. Подобные же, но более сложные расчеты позволяют рассчитать значения окислительных потенциалов для различных валентных состояний нептуния и плутония еще до получения этих элементов в макроколичествах. [22]
Недопустимо присутствие таких сильных окислителей, как перманганат, хлорат, четырехвалентный церий, перхлорат, перйодат, персульфат и вольфрамат. С другой стороны, допустимо присутствие 80 мг / л бихромата. [23]
Способом, аналогичным описанному в предыдущем абзаце, можно иодометрически определить в кислой среде четырехвалентный церий в присутствии трехвалентного железа. После растворения сплава проводят окисление трехвалентного церия персульфатом аммония и определяют его так же, как определяют хроматы. [24]
Экстракция трехвалентных редких земель при этом уменьшается до ничтожно малых величин, в то время как четырехвалентный церий экстрагируется еще достаточно хорошо. [25]
В основу метода положена реакция взаимодействия четырехвалентного церия с сульфатом закисного железа, в результате которой четырехвалентный церий восстанавливается до трехвалентного состояния. [26]
Молярный коэффициент светопоглощения этого соединения Е 17000, что превосходит по чувствительности все известные реакции на четырехвалентный церий. Основа и компоненты сплавов ( иттрий, скандий, цинк, кадмий и другие элементы) определению не мешают. При наличии в сплавах марганца более 0 05 % его следует отделять по методу, описанному на стр. [27]
Это уравнение показывает, что при приливании раствора соли четырехвалентного церия к раствору соли двухвалентного железа весь четырехвалентный церий будет расходоваться на реакцию окисления и концентрация четырехвалентного церия будет близка к нулю. [28]
Рогина и Дубравчич [84] прерывали протекание каталитической реакции через определенное время, добавляя избыток соли двухвалентного железа, при этом остаточный четырехвалентный церий практически мгновенно восстанавливался до бесцветного трехвалентного церия. [29]
Гафний, как и все четырех валентные металлы подгруппы титана периодической системы элементов - титан, цирконий, гафний, торий, а также четырехвалентный церий, осаждается в щелочной или аммиачной среде перекисью водорода. В растворах солей гафния образуется НЮз 2НЙО в виде белого осадка. [30]