Цетан

Cтраница 1

Характеристика фракций цетанового термокатализата. [1]

Цетан ( н - СшНз-О, применявшийся иами для опытов, был получен из промышленного продукта, содержащего около 10 % ароматических углеводородов и 15 - 20 % изоалканов. [2]

Цетан кипит при 287 5, плавится около 18; уд. [3]

Цетан эталонный получают ректификацией продуктов каталического синтеза из окиси углерода и водорода. [4]

Цетан, крекинг 305 Цианистый водород, получение 325 Цилиндрические реакторы с насадкой 259, 287 ел. [5]

Цетан, предварительно очищенный серной кислотой и силикагелем и перегнанный в вакууме, образовывал на трущихся поверхностях полимеры, количество которых легко определяли взвешиванием. [6]

Цетан, крекинг 305 Цианистый водород, получение Цилиндрические реакторы с н кой 259, 287 ел. [7]

Цетан используют вместо применявшегося ранее цетена ( С14Н82), который вследствие наличия двойной связи обладает худшей воспламеняемостью ( отношение 1: 0 862) и, кроме того, менее стабилен. [8]

Цетан - легко воспламеняющийся углеводород; цетаноаое число для него условно принимают за 100; а-метилнафталин трудно воспламеняется, его цетановое число принимают равным нулю. [9]

Цетан - легко воспламеняющийся углеводород; Цетановое число для него условно принимают за 100; а-метилнафталин трудно воспламеняется, его цетановое число принимают равным нулю. [10]

Цетан крекируется значительно труднее, чем цетен. В продуктах крекинга преобладают углеводороды С3 - С5 и не только изостроения, но и нормального, в отличие от каталитического крекинга цетена. [11]

Цетан - парафиновый легковоспламеняющийся углеводород, его воспламеняемость оценивается числом 100; а-метилнафталин - трудновоспламеняющийся углеводород, воспламеняемость которого считается равной нулю. [12]

Цетан - углеводород нормального парафинового ряда С16Н34 имеет малый период запаздывания воспламенения. [13]

Термически нестабильный цетан при высокой температуре воздушного заряда за счет диссоциации создает множество очагов интенсивного окисления, чем и объясняется его малый период задержки воспламенения. Метилнафталин как термически стабильная структура в аналогичных температурных условиях двигателей образует недостаточное количество продуктов распада, активных к реакциям окисления. Этим объясняются большие периоды задержки воспламенения большинства ароматических компонентов дизельных топлив и их низкие цетановые числа. [14]

Окисление цетана с добавкой дивторичнооктилдисульфида по сравнению с окислением цетана в присутствии дифенилдисульфида сопровождается образованием меньшего количества осадков, смол и других продуктов окисления. Это следует объяснить тем, что ди-вторичнооктилдисульфид имеет алифатические углеводородные радикалы. Продукты его окисления, следовательно, должны хорошо растворяться в цетане, во всяком случае эти продукты окисления должны иметь лучшую растворимость, чем продукты окисления смесей цетана с дифенилдисульфидом. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5