Цетан
Cтраница 3
При окислении цетана в присутствии а-бутилтиофена образуется значительное количество гидроперекисей. Это, очевидно, связано со слабым взаимодействием тиофенов с гидроперекисями. При дальнейших окислительных превращениях наблюдается образование значительных количеств спиртов ( 9 0 - 9 4 жк), кислот и сложных эфиров. [32]
Составляя смеси цетана с а-метилнафталином ( в % объемн. [33]
 |
Зависимость между выходом продуктов и дозировкой облучения при получении жидких полимеров цетана облучением в ядерном реакторе. Опыты на образцах по 1000 мл. [34] |
Для радиолиза цетана радиационный выход G оказался равным 1 - 3 молекулам цетана на 100 эв поглощенной энергии, что характеризует нецепные реакции. Эта чрезвычайно медленная реакция типична также в том отношении, что она совершенно неизбирательна. Обычно в опытах после 10 суток облучения образовывалось около 5 % легких газообразных продуктов разложения и фракция Се и ниже, содержащая практически все возможные алканы и алкены, выкипающие в этих пределах. Продукты разложения состояли в основном из водорода ( чистота 80 - 90 % мол. Состав продуктов разложения, образующихся из цетана, подробнее рассмотрен дальше. Реакция полимеризации, ведущая к продуктам тяжелее цетана, представляет еще больший интерес и кратко рассматривается здесь. [35]
Цетановое число цетана условно принято за 100, а а-метилнаф-талина - за нуль. Наибольшими цетановыми числами обладают нормальные парафиновые углеводороды, затем - парафины изостроения, далее нафтеновые углеводороды и, наконец, ароматические углеводороды. [36]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения некоторых сернистых соединений. [37] |
Для продуктов цетана в присутствии 3-метилбензотиофена характерно отсутствие спиртов. По мере развития окислительных превращений слабее становятся полосы поглощения, относящиеся к структуре самого 3-метилбензотиофена ( 14 5 - 13 2 мк), что свидетельствует о его термоокислительных превращениях. По-видимому, происходит разрыв связи С-S и распад исходной бициклической структуры. [38]
 |
Инфракрасные спектры поглощения.| Инфракрасные спектры поглощения. [39] |
При окислении цетана с добавкой изогексилфенилсульфида образуется значительное количество осадка, однако меньше, чем при окислении цетана с добавкой 3-метилбензотиофена. [40]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения цетана с добавкой изогексилфенилсульфида после окисления.| Ультрафиолетовые спектры поглощения r IQ о Q л. [41] |
При окислении цетана в присутствии а-бутилтиофена образуется значительное количество гидроперекисей. Это, очевидно, связано со слабым взаимодействием тиофенов с гидроперекисями. [42]
При окислении смеси цетана с тиофенолом в присутствии меди оптическая плотность и количество образующегося нерастворимого осадка значительно возрастает. На поверхности меди образуются смолистые отложения. Тиофенол особенно способствует образованию липких смолистых отложений на металлах. [43]
Выделенные продукты окисления цетана с дифенилдисульфидом при окислении без меди и в ее присутствии имеют инфракрасные спектры ( рис. 30), которые сходны со спектрами продуктов окисления цетана с тиофенолом. [44]
 |
Результат проверки активности катализатора.| Спектры УФ-поглощения цетана. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5