Цетан
Cтраница 4
Ниже приведена характеристика цетана, примененного в качестве растворителя. [46]
Исследование термического крекинга цетана и додекана при давлении 1 am [21] показало, что теория Раиса - Косякова лишь приближенно применима к распределению этих значительно более высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Ни первоначальная простая теория, ни теория, учитывающая дополнительно изомеризацию, не позволяют ожидать образования парафиновых углеводородов выше этана при крекинге цетана. Этот вывод подтверждается практически за тем лишь исключением, что образуются значительные количества пропана. С другой стороны, при термическом разложении 2 2 4 6 6-пентаметилгептана нельзя ожидать образования этана, но следует ожидать образования больших количеств бутана. Оба эти предположения полностью подтверждаются экспериментальными данными. Хорошая сходимость теории с экспериментальными данными наблюдалась и в опытах с н-гептаном 122 ] На основании теория можно ожидать также, что образование более высокомолекулярных насыщенных углеводородов должно увеличиваться с повышением давления, так как в этом случае возрастает вероятность протекания би-и тримолекулярных процессов. Таким образом, большой первоначально образующийся свободный радикал будет не разлагаться, а стабилизироваться за счет отнятия водорода от молекулы углеводорода. Повышение давления благоприятствует протеканию вторичных реакций алкнлирования, которые ведут к увеличению соотношения парафиновых и олефиповых углеводородов в образующихся продуктах. Предложенный Райсом и Косяковым метод расчетного определения выхода продуктов при крекинге парафиновых углеводородов иллюстрируется на примере крекинга н-гексадекана в приложении, помещенном в конце главы. [47]
 |
Влияние интенсивности облучения в ядерном реакторе на дегидрирование цетана при низких температурах.| Радиолиз цетана при низких температурах при облучении нейтронами и альфа-частицами. [48] |
При исследовании реакций жидкого цетана применяемые элементарные частицы можно менять, подвергая цетан сначала облучению нейтронами, а затем повторяя опыт с добавлением к жидкости небольших количеств ( 0 1 %) растворимого соединения бора. [49]
В колбочки с цетаном добавляют по расчету концентрат ароматических углеводородов для получения растворов, содержащих 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0; 1 5; 2 0 % по весу ароматических углеводородов. [50]
 |
Изменение концентрации гидроперекиси при ее распаде в присутствии ингибитора. [51] |
При разбавлении полимера цетаном или нафталином, в которых связи С - Н прочнее, чем в полипропилене, концентрация подвижных водородных атомов уменьшается, соответственно уменьшается и эффективная константа. На рис. 2 представлена зависимость эффективной константы скорости распада гидроперекиси от концентрации полимера. [52]
В колбочки с цетаном добавляют по расчету концентрат ароматических углеводородов для получения растворов, содержащих 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0; 1 5; 2 0 % по весу ароматических углеводородов. [53]
Для смесей азот - цетан, диоксид углерода - и-нонадекан, метан - эйкозан и этан - эйкозан коэффициенты парного взаимодействия рассчитаны по критерию минимума отклонений расчетных величин давления насыщения от их экспериментальных значений для заданных составов равновесной жидкой фазы. [54]
Процентный выход дается на прореагировавший цетан. [55]
По сравнению с окислением цетана с нонилмеркаптаном без металла, возрастает оптическая плотность. С увеличением времени окисления возрастает коррозия меди и увеличивается количество отложений на поверхности металла. [56]
В таблице приведена характеристика цетана с добавками различных сернистых соединений после нагрева; из нее видно, что чистый цетан после нагрева остается прозрачным, бесцветным и в нем не образуется нерастворимых осадков. Однако при нагреве чистого цетана образуется значительное количество карбоновых кислот, содержание которых возрастает с увеличением времени нагрева. После 2 ч нагрева цетана образовалось максимальное количество гидроперекисей, которое при дальнейшем нагреве снижается. [57]
Дифенилсульфид гидрировали в растворе цетана при концентрации 0 25 моль / л цетана; содержание серы определяли ламповым методом - сжиганием пробы гидрируемого раствора. [58]
Путем интерполяции находят смесь цетана с а - метилнаф-талином, эквивалентную испытываемому топливу, и таким образом устанавливается его цетановое число. [59]
Следствием высокого молекулярного веса цетана при нормальном строении молекулы углеводорода является его малая термическая стабильность и высокая реакционная способность в условиях двигателя. Другим ( низшим) эталоном является а-метилнафталин, углеводород с высокой температурой воспламенения. Указанные особенности эталонных топлив находятся в соответствии с их кинетическими характеристиками. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5