Cтраница 2
При действии бромистого циана и хлористого водорода на многоатомные фенолы образуются полиоксиальдегиды. Процесс проходит через несколько стадий из. [16]
При действии бромистого циана и хлористого водорода на многоатомные фенолы образуются полиоксиальдегиды. [17]
Первоначальная стадия реакции бромистого циана с амином заключается в образовании ионного продукта присоединения, в котором атом азота является четвертичным. В конечной стадии реакции один из заместителей отщепляется в виде бромистого алкила. [18]
Несколько примеров реакции бромистого циана с алкалоидами приведены ниже для того, чтобы иметь ЕЮЗМОЖПОСТЪ показать применимость этой реакции в данной области. [19]
Реакция Брауна с бромистым цианом часто применялась для расщепления алкалоидов. [20]
Используемый в качестве реактива бромистый циан можно получить разными способами. [21]
Цианогидрин, тиоцианат и бромистый циан не оказывают мешающее влияние на ход исследования. [22]
Механизм реакции хинолина с бромистым цианом не вполне ясен. По данным Брауна [772], первоначально происходит взаимодействие с азотом цикла, после чего имеет место перегруппировка. Однако промежуточный продукт изучен лишь частично. [23]
Реакция третичного амина с бромистым цианом впервые описана в 1900 г. Брауном [ I ], который впоследствии разработал эту реакцию настолько подробно, что ей по праву присвоено его имя. Невидимому, эту реакцию независимо от Брауна открыли Шелл и Нерр [2], работа которых была представлена для опубликования спустя пять недель после представления и печать первой рукописи Брауна. [24]
Дибромацетилиден удобно получать, действуя бромистым цианом на магний-ацетиленовый комплекс C ( MgX) 2 - комплекс Иоцича ( А. [25]
Наиболее полно реакция Брауна с бромистым цианом изучена с. Для этой цели необходимо определить, какой из трех заместителей отщепляется в виде бромистого ал кил а или олефина. Сопоставление большого количества данных по вопросу об относительной легкости отщепления различных групп даст возможность делать приближенные предсказания о том, как будет протекать расщепление какого-либо амина ( см. стр. В зависимости от строения амина расщепление может протекать полностью в одном направлении или же оно может привести к образованию смеси всех возможных бромистых алки-лрр и д вузам ещенных цианамидов. [26]
Методика проведения реакции амина с бромистым цианом обычно проста и довольно стандартна. Большее разнообразие наблюдается в методиках, применяемых при обработке реакционной смеси и при выделении продуктов реакции. Реакцию амина и бромистого циана проводят либо без растворителя, либо, чаще, в инертном, несмешиваю-щемся с водой растворителе, например эфире, бензоле или хлороформе. После окончания реакции прибавляют еще некоторое количество растворителя. [27]
При использовании в реакции с о-аминофенолом бромистого циана получен 2-аминобензоксазол из. Возможно, что при взаимодействии о-аминофенолов с нитрилами первоначально образуются амидинные группы, которые затем внутримолекулярно конденсируются с оксигруппами. [28]
Рекомендуют также пользоваться более стабильными растворами бромистого циана в ызо-амиловом спирте. [29]
NaOH, добавляют 1 мл раствора бромистого циана и 3 мл насыщенного водного раствора анилина. Раствор окрашивается в зеленовато-желтый цвет. Через 10 мин вводят 5 мл 2 % - ного раствора Na2CO3 и спустя еще 10 мин окраску полученного розового раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. [30]