Циан-группа

Cтраница 1

Циан-группа, - CN, или сульфоциан-группа, - SCN, при атоме мышьяка - сильно увеличивает общую токсичность соединения и особенно усиливает его раздражающие свойства. [1]

Сходство в свойствах циан-группы с галоидами во многих случаях уже отмечалось ( циан-группу часто причисляют к, так наз. И здесь это сходство проявляется как в легкости образования галоидных цианов ( аналогично образованию галоидных соединений, напр. [2]

Продукты алкоголиза смешанных цианзамещенных фосфатов. [3]

При исследовании омыления циан-группы было установлено, что оно протекает сложно. [4]

В этих условиях циан-группы легко превращаются в карбоксильные. После таких обработок прочность сухого волокна мало отличается от исходной, однако прочность мокрого волокна заметно снижается; условия крашения также изменяются. [5]

Соединения, содержащие циан-группу нормального строения, связанную с углеродом - нитрилы, R-CN, сравнительно мало токсичны. Это объясняется тем, что циан-группа при углероде обычно связана с ним весьма прочно и при воздействии реагентов ( и в животном организме) лишь с большим трудом может быть отщеплена с образованием синильной кислоты. Токсичность нитрилов обусловлена исключительно наличием тройной связи - непредельностью молекулы; поэтому она уступает по силе токсичности соединений с С ( синильная кислота) и имеет совершенно иной характер. Нитрилы, в отличие от соединений с С, не действуют на дыхательный центр. Лишь в некоторых случаях, когда циан-группа может легко отщепиться - соответствующие нитрилы оказываются весьма токсичными. Например, некоторые оксинитрилы - хлоральциангидрин и нитрил миндальной кислоты - по степени и характеру токсичности приближаются к синильной кислоте. [6]

Координационно связанная с кобальтом циан-группа освобождается количественно. [7]

Весьма большой интерес представляют циан-арсины, содержащие циан-группы при атоме мышьяка. Простейшее вещество этого рода - трицианистый мышьяк 5, As ( CN) 3, образуется при нагревании в запаянной трубке смеси металлического As, йодистого циана и сероуглерода. [8]

Высокая стойкость полиакрилонитрильных волокон объясняется прочностью циан-групп, а также, по-видимому, тем, что при температурах выше 160 С разрываются тройные связи в циан-группах и образуются диазиновые, нафтиридиновые и другие циклические структуры и поперечные химические связи. Прочность волокна при этом не снижается, однако при нагревании выше 160 С или при длительном воздействии солнечного света цвет его становится сначала желтым, а затем коричневым. [9]

Когда три комплексных иона, содержащих циан-группу, находятся в растворе одновременно, открыть каждый из них можно следующим образом. [10]

Действием цианистых щелочей не удается заместить галоид на циан-группу; вместо этого также образуется окись. Соответствующий цианид получен действием на адамсит цианистого серебра; темп. [11]

Ни атом азота нитрогруппы iNOz, ни атом углерода циан-группы CN, которыми эти группы связаны с атакуемым атомом углерода, не имеют неподеленных пар электронов, определяющих положительный мезомерный эффект. В то же время эти группы прочно связаны с атомом углерода субстрата. [12]

Поскольку значение п меняется от 0 до 5, а циан-группа, согласно анализу данных табл. 11, принадлежит к числу нормальных заместителей, то здесь нам представляется великолепный случай применения формулы ( VII. [13]

Для аналогичных целей предназначены материалы, содержащие производные циклогексана с циан-группой в г / мс-ттоложении, что обеспечивает соединению большую отрицательную диэлектрическую анизотропию. Наименьшей вязкостью обладает смесь 1, в состав которой входят производное цис-циан-бициклогексана, фенилциклогексановые разбавители, а также большое количество производных толана, которые при малом значение вязкости имеют высокое значение температуры просветления и низкую величину энтальпии плавления, что существенно расширяет нематическии диапазон и делает возможным наружное применение устройства этим ЖКМ. Наличие производных толана увеличивает также величину двулучепреломления An, что влияет на уровень светорассеяния жидкокристаллическим элементом во включенном состоянии, т.е. на его контраст. Сравнительно низкое значение вязкости имеет смесь 2 на основе трициклических соединений с этано-вым мостиком и фтором в ме ш-положении. [14]

Атака, циан-ионом идет сначала по атому железа феррициний-катиона, затем циан-группа перемещается в циклопентадиенильное кольцо с одновременным восстановлением железа. Реакция эта, обозначенная нами как рикошетный тип замещения ( от металла в ядро), проходит и: с всевозможными замещенными ферроценами ( и с катионом рутеноциния [273]) и является наиболее прямым способом синтеза нитрилов и кислот ферроценового ряда. [15]

Страницы: 1 2 3 4