Cтраница 2
Однако в некоторых вулканизующих системах, например для перфториро-ванных каучуков с циан-группами, они рекомендованы. [16]
Циан-замещенные сульфиды, содержащие одновременно два характерных токсофора - атом серы и циан-группу, - также известны. Наиболее простой способ их получения - действие цианистых солей на галоидозамещенные сульфиды - пригоден лишь для синтеза - - У-ДИ-циандипропилсульфида. Дихлордиметилсульфид S ( CH2C1) 2 - разрушается при действии цианистого калия; р - 3 - дихлордиэтилсульфид также распадается, образуя, с довольно плохими выходами, динитрил этилен-бис-этилсульфид-п - п - дикарбоновой кислоты ( XIX, теми. [17]
Сходство в свойствах циан-группы с галоидами во многих случаях уже отмечалось ( циан-группу часто причисляют к, так наз. И здесь это сходство проявляется как в легкости образования галоидных цианов ( аналогично образованию галоидных соединений, напр. [18]
Действие цианида меди ( 1) на соли диазония ( цель - введение циан-группы в ароматическое кольцо); разд. [19]
Большая реакционная способность акрилонитрила определяется наличием двойной связи, сопряженной со связью в циан-группе. В дополнение к обычным реакциям этих двух функциональных групп акрилонитрил вступает в реакцию с большим числом соединений, содержащих активные атомы водорода. Эта реакция широко известна как реакция цианэтилирования; подробно о ней будет сказано в разделе химических свойств. [20]
Циансодержацие сточные воды образуются в процессе покрытий в циансодержащих электролитах и характеризуются преимущественным наличием циан-группы, а также цинка, меди и кадмия. [21]
По Шугам и Жданову ( Acta 20, 247 ( 1945)) отсутствие вращения циан-группы приводит к образованию четырех направленных связей под тетраэдрическими углами от центрального атома. [22]
Механизм реакции ( согласно Лепуорту, 1903 г.) включает образование промежуточного продукта в результате присоединения циан-группы к карбонильной группе. [23]
При действии натрия и спирта нитрилы, как например вышеприведенный, претерпевают разрыв между метановым углеродом и циан-группой. Трифенилацетонитрил образует синильную кислоту итрифенилметан 1289, так же как и дианизилфенил-ацетонитрил 130, который однако очень устойчив к действию амальгамы натрия или цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. [24]
Наиболее стойки к облучению полиакрилонитрильные волокна, у которых в этих условиях образуются химические связи ( сшивки) между циан-группами, предохраняющие их от дальнейшего разрушения. [25]
По сравнению с рассмотренными до сих пор соединениями в случае табуна следует учитывать то обстоятельство, что наряду с гидролитическим отщеплением циан-группы может расщепляться и связь Р - N. В то время как отщепление циангруппы протекает в щелочной среде, диметиламидная группа отщепляется преимущественно в кислой среде. [26]
При использовании 1 4 - С14 - янтарной кислоты метка распределяется в рицинине таким образом, что 25 % приходится на циан-группу и 75 % на пиридиновое кольцо. [27]
Однако в молекуле имеется еще один центр, чувствительный к действию основания, и этот центр - метиленовая группа, активированная соседней циан-группой. [28]
Однако в молекуле имеется еще один центр, чувствительный к действию осно-вания, и этот центр - метиленовая группа, активированная соседней циан-группой. [29]
Так, например, электронодоиорные группы ( типа алкильных или алкоксильных) в молекуле диена и электроноакцепторные группы ( типа карбалкоксильной, циан-группы) в молекуле диенофила ускоряют реакцию. Эти данные согласуются с представлениями об образовании-биполярного иона ( А), однако они могут быть также истолкованы в пользу предварительного образования неустойчивого комплекса диена. [30]