Cтраница 1
Циан-ион вытесняет при долгом кипячении хлор-ион из хло рплатината, причем происходит обесцвечивание раствора. Поэтому циан-ион препятствует вышеприведенным реакциям. [1]
Циан-ион вытесняет при долгом кипячении хлор-ион из хлорплатината, причем происходит обесцвечивание раствора. Поэтому циан-ион препятствует вышеприведенным реакциям. [2]
Циан-ион даже в небольших количествах чрезвычайно токсичен. Для его потенциометрического определения применяют Ag2S - Agl-электрод. [3]
Циан-ион связывается ковалентно за счет электронной пары атома углерода, несущего отрицательный заряд. Эта электронная пара заполняет недостаток электронов углеродного атома группы С0 альдегида. Таким образом, становится понятным, почему ион NC - не связывается с атомом кислорода этой группы или же при помощи своего атома азота. [4]
Циан-ион связывается ковалентно за счет электронной пары атома углерода, несущего отрицательный заряд. Эта электронная пара заполняет недостаток электронов углеродного атома группы С0 альдегида. Таким образом, становится понятным, почему ион NG - - не связывается с атомом кислорода этой группы или же при помощи своего атома азота. [5]
Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра AgCN80, которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством разбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисле-ние азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100 взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [6]
Атака, циан-ионом идет сначала по атому железа феррициний-катиона, затем циан-группа перемещается в циклопентадиенильное кольцо с одновременным восстановлением железа. Реакция эта, обозначенная нами как рикошетный тип замещения ( от металла в ядро), проходит и: с всевозможными замещенными ферроценами ( и с катионом рутеноциния [273]) и является наиболее прямым способом синтеза нитрилов и кислот ферроценового ряда. [7]
При разложении циан-ионами окрашенного в желтый цвет хелатного комплекса палладия с 8-окси - 7-иод - 6-хинолинсульфокислотой в присутствии ионов Fe ( III) образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение с железом257, максимум поглощения которого находится при 650 нм. [8]
Факторы, направляющие отрицательный циан-ион в положение 4, а не в положение 2, пока остаются неясными. Интересно также сравнить эту реакцию с реакцией Рейссерта, при которой на хинолин действуют хлористым бензоилом и цианистым калием ( стр. [9]
Образующийся в реакции циан-иона с оксинатом меди ( II) 8-оксихинолин при взаимодействии с солями алюминия дает флуоресцирующий оксинат алюминия. [10]
Легкость, с которой циан-ион присоединяется к витамину В ] 2й - В 3ь, образуя цианкобаламин, дает возможность получать С14 - цианкобаламин 157 при использовании С14М - иона, а исходя из Соб - цианкобал-амина 143 144 тем же путем удается получить дважды утяжеленный С14Со60 - цианкобаламин. [11]
Нитрит-ион ведет себя подобно циан-иону. Он вытесняет при продолжительном нагревании хлор-ион из хлороплатината. [12]
Какая реакция является специфической для циан-иона. [13]
Циансодержащие сточные воды с концентрацией циан-иона порядка 5 - 50 мг / л поступают в резервуар, разделенный на две секции. Резервуар рассчитан на пребывание в нем очищаемых сточных вод в течение 30 - 40 мин. В первой секции сточные воды смешиваются с обезвреживающими щелочными реагентами; здесь же протекают предварительные реакции. Эта секция оборудована лопастной мешалкой. Емкость первой секции рассчитана на 5 - 10-минутное пребывание воды в ней. Из первой секции стоки поступают во вторую секцию, которая рассчитана на 30-минутное пребывание в ней воды. За это время реакция обезвреживания завершается полностью. В качеетве обезвреживающего реагента используется гипохлорит натрия. Величина рН в первой секции поддерживается путем добавок раствора едкого натра на уровне 10 5 единиц. Контроль за величиной рН среды в резервуаре и содержанием цианидов осуществляется с помощью рН - метра и датчика-сигнализатора циана. Обезвреженные сточные воды из резервуара поступают на смешивание с кислыми и щелочными стоками. [14]
Возможность АС диссоциировать на протон и циан-ион обусловливает кислотные свойства соединения, однако АС является очень слабой кислотой - слабее сероводорода и угольной кислоты. [15]