Cтраница 3
![]() |
Схема реагентной очистки производственных сточных вод. [31] |
Для очистки сточных вод от цианистых соединений применяют окисление циан-иона CN - до безвредного цианата CNO - или переводят токсичные соединения в нетоксичный комплекс или осадок ( в виде нерастворимых цианидов), удаляемый из сточных вод отстаиванием или фильтрованием. [32]
Арчер [ 581П ] усовершенствовал аргентометрпческое определение галоген - п циан-ионов по методу Карабаша А. Г. [5314] путем проведения титрования в водно-ацетоновом и иидно-этанольном рас творах. Для титрования хлоридов при низко. Метод применен для определения галогенов в органических соединениях ( поливинилхло-рид, поллвинилиденхлорнд и его сополимеры и др.) после их сожжения. [33]
Известно, что при нуклеофильном замещении галоида в 2-хлорме-тилфура не на циан-ион происходит перегруппировка и наряду с нормальным продуктом реакции - нитрилом фурилуксусной кислоты - образуется главным образом продукт перегруппировки - нитрил 5-ме-тилфуран - 2-карбоновой кислоты. Сведения о такого рода перегруппировке в ряду тиофена отсутствуют в литературе. [34]
Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак ( аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. [35]
Реакция, в которой промежуточное соединение LXI получают из а-гало-генированного кетона и циан-иона, подобна приведенным выше методам получения а-окисного цикла. [36]
Как видно из приведенных данных, качество очистки практически не зависит от концентрации циан-иона в исходной сточной воде. [37]
В результате кинетических измерений было установлено, что реакция отвечает первому порядку относительно циан-ионов и что при постоянной концентрации последних она отвечает второму порядку относительно альдегида. [38]
Было показано, что реакция протекает аналогично циангидринному синтезу с промежуточным образованием иона, подобного циан-иону. [39]
Эффективная и истинная кривые отравления платинового катализатора ( 0 05 г Pt) гидрирования, отравленного циан-ионами. [40]
Этот последний тип связи, повиди-мому, особенно вероятен для адсорбированных молекул, подобных окиси углерода или циан-иону, однако он возможен и для этилена. [41]
Для очистки производственных сточных вод от цианистых соединений применяют окислительное способы, в частности разрушение комплекса, окисление циан-иона СЫ - до безвредного цианата CNO -, перевод токсичного соединения в нетоксичный комплекс или осадок ( в виде нерастворимых цианидов), удаляемый из сточных вод отстаиванием или фильтрованием. [42]
Для того чтобы реакции не мешали другие присутствующие в растворе ионы, используют способность иона палладия давать с циан-ионом нерастворимое соединение Pd ( CN) 2 белого цвета. Так как золото и платина образуют хорошо растворимые цианиды, то, применяя Hg ( CN) 2, можно ион Pd удержать в центре влажного пятна, а ионы золота и платины передвинуть на периферию. Избыток Hg ( CN) 2 должен быть отмыт от осадка цианида палладия, так как цианид ртути легко восстанавливается хлоридом олова ( II) до металлической ртути, дающей на бумаге чернобурое окрашивание. [43]