Cтраница 2
Бели ионы кобальта подвергнуть действию избытка циан-ионов, то образуется ц: иа ио-кобальти. [16]
Почти все тяжелые металлы с избытком циан-ионов образуют комплексы, при этом, как правило, наблюдается стабилизация низшего валентного состояния центрального иона. [17]
Эта реакция является специфической для обнаружения циан-ионов. [18]
В противном случае фенильный катион атаковал бы циан-ион по месту с наибольшей электронной плотностью, образуя изонитрил. Если реакция идет через стадию образования радикалов, то передача электрона двухвалентному иону меди легче происходит от атома углерода, имеющего меньший заряд ядра, чем от атома азота. [19]
Предложены два возможных механизма цианирования: разряд циан-иона с последующим гемолитическим замещением и окисление ароматического соединения с последующим взаимодействием образовавшегося катион-радикала с циан-ионом. Применительно к реакциям электрохимического цианирования ароматических соединений следует, по-видимому, отдать предпочтение механизму, связанному с образованием катион-радикалов. [20]
Как видно из первой реакции, на 1 циан-ион требуется 1 гипохлорит-ион. [21]
Высокая чувствительность определения достигается благодаря тому, что циан-ион остается в сфере реакции и может реагировать повторно. [22]
При испытанных дозах излучений обоих типов значительног разрушения циан-иона не наблюдается. Щелочность раствора пс еле облучения увеличивается обычно пропорционально дозе обл) чения. [23]
В цианкето-нах RCOCN протекает чрезвычайно легко анионоидный отрыв циан-иона: эти соединения являются ацилирующими агентами, хотя они употребляются сравнительно редко. [24]
В результате кинетических измерений установлено, что присоединение циан-иона CN - в реакции образования циангидринов является медленной стадией процесса, определяющей его скорость ( А. [25]
Как видно, из реакции (5.8), на 1 циан-ион требуется 1 гипохлорит-ион. Этот коэффициент 2 73 показывает необходимое по реакций количество активного хлора для окисления простого растворимого ядовитого циан-иона до цианат-иона. [26]
Для отделения роданистоводородной кислоты от синильной и ферро-цианистоводородной титруют циан-ион, как указано на стр. В другой части раствора переводят ферроцианид в ферросульфат, титруя перманганатом, по методу, описанному на стр. В третьей части раствора окисляют родан-ион азотной кислотой, как было выше указано, и определяют его в виде сернокислого бария. [27]
При реакции алкилгалогенида с цианидом щелочного металла ( источник циан-иона) в среде водного этанола образуется алкилцианид. [28]
Цианокобаламин содержит около 4 5 % кобальта; присутствие циан-иона установлено на основании образования и выделения цианистого водорода при нагревании витамина с соляной кислотой. [29]
В то время как восстановительные свойства алкокси - и циан-ионов хорошо известны, способность иона гидроксила отдавать электрон стала недавно предметом дискуссии. В работах162 образование анион-радикалов хинонов в щелочной среде приписывается только вторичным превращениям. Однако на основании исследований163 164 донорную способность ионов ОН следует признать возможной. [30]