Cтраница 1
Цианацетамид можно промывать ледяной водой; лучше, однако, взить холодный спирт, так как в нем продукт менее растворим. [1]
Цианацетамид может быть получен действием водного1 или спиртового2 раствора аммиака на циануксусный эфир. [2]
Цианацетамид в присутствии небольшого количества гидроокиси натрия и пиперидина также конденсируется с кетонами, образуя аналогичные соединения ( Дж. [3]
Цианацетамид полимеризуется при действии ВД тт - ДС с большим трудом. [4]
Цианацетамид в присутствии небольшого количества гидроокиси натрия и пиперидина также конденсируется с кетонами, образуя аналогичные соединения ( Дж. [5]
Цианацетамид - - белый кристаллический порошок, растворимый в воде и в спирте, температура плавления 118 - 120 С. [6]
Продажный цианацетамид предварительно растирали в ступке. [7]
Растворимость цианацетамида в 100 мл 95 % - ного алкоголя выражается следующими значениями. [8]
Можно применять как продажный цианацетамид, так и синтезированный по методике, описанной в Синт. [9]
Пропись для получения цианацетамида из эфира циануксусной кислоты приведена в Синт. [10]
Несколько иная схема применима для продуктов конденсации цианацетамида и а-оксиметиленкетонов. [11]
Оказалось, что в реакцию с метиленовой группой цианацетамида первой вступает карбонильная группа, менее пространственно затрудненная. Исключение составляет случай, когда рядом с одной из карбонильных групп 1 3-дикетона расположена карбэтоксильная группа, значительно усиливающая активность одной из карбонильных групп, как это имеет место в этиловом эфире ацетилпировиноградной кислоты. Поэтому циклизация осуществляется таким образом, что главный продукт реакции имеет больший радикал в а-положении. В конденсациях такого рода могут принимать участие 1 3-дикарбонильные соединения различного типа. [12]
Исходным сырьем для синтеза служат амид ацетопировиноградной кислоты и цианацетамид. [13]
Строение основного продукта было установлено по его реакциям с цианацетамидом [35, 36] и гидразином [37], приводящим к образованию известных гетероциклических производных. [14]
Принимая во внимание легкость сульфирования анилидов и тог факт, что цианацетамид при этих условиях не сульфируется, следует считать, что по крайней мере одна из сульфогрупп вступает в ароматическое ядро. [15]