Cтраница 2
Образование циангидринов кетонов менее выгодно, и в результате 1 4-присоединение приводит к р-цианкетону. [16]
Гидролиз циангидрина ацетофенона приводит к атролактиновой кислоте. Реакцию удобно проводить в две стадии; сначала гидролизуют циангид-рин соляной кислотой до амида, а затем заканчивают гидролиз раствором едкого натра. [17]
![]() |
ЯМР-спектры протонов при 60 МГц относительно тетраметилсилана. [18] |
Образование циангидринов кетонов менее выгодно, и в результате 1 4-присоединение приводит к р-цианкетону. [19]
Выход циангидрина хлорацетальдегида равен 13 - 13 7 г, что составляет 50 - 53 % от теоретического. [20]
Основания разлагают циангидрин на цианид металла и соответствующее карбонильное соединение, поэтому процесс имеет обратимый характер. [21]
По-видимому, циангидрин образуется при взаимодействии карбонильного соединения с ионом - CN, а не с молекулой HGN, которая не взаимодействует даже с карбонильным компонентом, активированным протежированием. [22]
Вполне удовлетворителен циангидрин ацетона, полученный по описанному ранее методу ( Синт. [23]
При гидролизе циангидринов образуются оксикислоты. [24]
Образование, циангидринов представляет собой нуклеофильное присоединение цианид-иона. [25]
Дальнейшая переработка циангидрина ведется в этом случае, как указано выше. [26]
Описано взаимодействие циангидринов с первичными аминами, приводящее к 2 5-диимино - 1 4-оксазинам. [27]
Метод получения циангидрина ацетона из цианистого калия и бисульфитного соединения ацетона описан в Org. Syn, 20, 43, Методика, которая описана выше, дает менее чистый циангидрин, пригодный, однако, для ряда синтетических целей. [28]
Получают взаимодействием циангидрина 3-фснокснбензальдсгнда с хлор-ангидридом 2 2-днметил - 3 - 3 3 3-трифтор - 2-хлорпропеннл) цнклопропанкар-боновой-1 кислоты. [29]
Метод получения циангидрина ацетона из цианистого калия и бисульфитного соединения ацетона описан в Org. Методика, которая описана выше, дает менее чистый циангидрин, пригодный, однако, для ряда синтетических целей. [30]