Циангидрин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Циангидрин

Cтраница 2


Образование циангидринов кетонов менее выгодно, и в результате 1 4-присоединение приводит к р-цианкетону.  [16]

Гидролиз циангидрина ацетофенона приводит к атролактиновой кислоте. Реакцию удобно проводить в две стадии; сначала гидролизуют циангид-рин соляной кислотой до амида, а затем заканчивают гидролиз раствором едкого натра.  [17]

18 ЯМР-спектры протонов при 60 МГц относительно тетраметилсилана. [18]

Образование циангидринов кетонов менее выгодно, и в результате 1 4-присоединение приводит к р-цианкетону.  [19]

Выход циангидрина хлорацетальдегида равен 13 - 13 7 г, что составляет 50 - 53 % от теоретического.  [20]

Основания разлагают циангидрин на цианид металла и соответствующее карбонильное соединение, поэтому процесс имеет обратимый характер.  [21]

По-видимому, циангидрин образуется при взаимодействии карбонильного соединения с ионом - CN, а не с молекулой HGN, которая не взаимодействует даже с карбонильным компонентом, активированным протежированием.  [22]

Вполне удовлетворителен циангидрин ацетона, полученный по описанному ранее методу ( Синт.  [23]

При гидролизе циангидринов образуются оксикислоты.  [24]

Образование, циангидринов представляет собой нуклеофильное присоединение цианид-иона.  [25]

Дальнейшая переработка циангидрина ведется в этом случае, как указано выше.  [26]

Описано взаимодействие циангидринов с первичными аминами, приводящее к 2 5-диимино - 1 4-оксазинам.  [27]

Метод получения циангидрина ацетона из цианистого калия и бисульфитного соединения ацетона описан в Org. Syn, 20, 43, Методика, которая описана выше, дает менее чистый циангидрин, пригодный, однако, для ряда синтетических целей.  [28]

Получают взаимодействием циангидрина 3-фснокснбензальдсгнда с хлор-ангидридом 2 2-днметил - 3 - 3 3 3-трифтор - 2-хлорпропеннл) цнклопропанкар-боновой-1 кислоты.  [29]

Метод получения циангидрина ацетона из цианистого калия и бисульфитного соединения ацетона описан в Org. Методика, которая описана выше, дает менее чистый циангидрин, пригодный, однако, для ряда синтетических целей.  [30]



Страницы:      1    2    3    4