Cтраница 3
В ходе образования циангидринов получается смесь нитрилов D-глюконовой и D-манно-новой кислот. [31]
Из сложных эфиров циангидринов и а-хлорцианидов: применяется для получения циклогексенонов ( разд. [32]
Бензальдегид в виде циангидрина входит в состав гликозида амигдалина, который содержится в горьком миндале, листьях черемухи, лавровишни и др. При гидролизе амигдалина происходит выделение бензальде-гида и синильной кислоты. [33]
Бензальдегид в виде циангидрина входит в состав гликозида амигдалина, который содержится в горьком миндале, листьях черемухи, лавровишни и др. При гидролизе амигдалина происходит выделение бензальдегида и синильной кислоты. [34]
Из сложных эфиров циангидринов и а-хлорцианидов: применяется для получения циклогексенонов ( разд. [35]
Скорость реакции образования циангидринов и константа равновесия этой реакции возрастают по мере увеличения частичного положительного заряда на карбонильном углероде. Все заместители с - / - и - М - эффектами действуют ускоряюще. [36]
Бензальдегид в виде циангидрина входит в состав гликозида амигдалина, который содержится в горьком миндале, листьях черемухи, лавровишни и др. При гидролизе амигдалина происходит выделение бензальдегида и синильной кислоты. [37]
С кетонами образование циангидринов происходит труднее, а в некоторых случаях между кетоном и синильной кислотой не наблюдается никакой реакции. [38]
Бензальдегид в виде циангидрина входит в состав гликозида амигдалина, который содержится в горьком миндале, листьях черемухи, лавровишни и др. При гидролизе амигдалина происходит выделение бензальде-гида и синильной кислоты. [39]
Получение а-аминокислот из циангидринов ( реакция Штрек-кера) основано на обработке циангидринов концентрированной аммиачной водой и кислотном гидролизе образующихся при этом аминонитрилов. [40]
Изучена также фрагментация стероидных циангидринов. [41]
Избыток альдегида переводят в циангидрин, добавляя раствор цианистоводородной кислоты в пиридине, а образовавшуюся воду титруют, как обычно. [42]
Восстанавливающие сахара легко образуют циангидрин количественно. Так, например, первая работа в этой серии исследований показала, что реакция между стехиометрическими количествами NaCN и о-арабинозы в растворе ( 0 4 М по каждому из этих соединений) в основном завершается за 48ч при температуре 20 С. [43]
Восстанавливающие сахара легдо образуют циангидрин количественно. Так, например, первая работа в этой серии исследований показала, что реакция между стехиометрическими количествами NaCN и D-арабинозы в растворе ( 0 4 М по каждому из этих соединений) в основном завершается за 48ч при температуре 20 С. [44]
Поэтому, например, циангидрин циклопентанона менее устойчив, чем циан-гидрин циклогексанона, в котором напряжение Питцера отсутствует. [45]