Циангруппа

Cтраница 1

Циангруппа не только повышает интенсивность люминесценции, но резко смещает спектр в красную область ( 66 нм) и значительно увеличивает светостойкость соединений. [1]

Циангруппа CN ( Су) в некоторых отношениях напоминает галоиды. Ее водородистое соединение Н - CN является кислотой, соли которой схожи с солями галоидоводородных кислот. [2]

Силовые постоянные циангруппы указывают на интересный факт влияния гиперконъюгации с метилом и на наличие влияния сопряжения со второй циангруппой или галогеном. Все эти виды гиперконъюгации ( 3 - ) шш сопряжения ( 3 - -) снижают кратность формально тройной связи и сопровождаются уменьшением силовых постоянных. [3]

Циангруппу в реакциях такого рода называют псевдогалогеном. [4]

Замена циангруппы а соединении 2 на карб-этоксилъную группу / 6 / также приводит к понижению активности. Qo-вицииоиу, высокая фунгицидная активность соединений I и Z обязана совместному действию циан - и трихлорметильной групп. [5]

Влияние циангрупп на диссоциацию, хотя и проявляется в виде обратимого появления и исчезновения окраски при нагревании и охлаждении раствора, все же меньше влияния ацильных групп. [6]

Наличие полярной циангруппы в молекуле акрилонитрила рядом с винильной группой делает его весьма реакционноспособным веществом. В дополнение к обычным реакциям этих двух функциональных групп акрилонитрил вступает во взаимодействие с большим числом соединений, содержащих активные атомы водорода. Он способен также сополимеризоваться со многими мономерами, образуя при этом продукты, обладающие разнообразными свойствами. [7]

Наличие полярной циангруппы в качестве заместителя рядом с винильной связью делает акрилонитрил очень реакционноспо-собным веществом; вследствие этого он вступает в реакции сопо-лимеризации со многими другими соединениями с образованием продуктов, обладающих разнообразными свойствами. [8]

Реакции введения циангруппы проводят в жидкой фазе при невысоких температуре и давлении. [9]

Нитро - и циангруппы, амиды и сложные эфиры в этих условиях не восстанавливаются. Следует, однако, помнить, что амиды и сложные эфиры при кипячении со спиртовым раствором гидроксида натрия гидролизуются. Во многих случаях оксикислота ( или соответствующий лактон) выпадает в виде осадка и может быть отфильтрована. [10]

Примеры нуклеофильного присоединения к а Р - ненасыщенным нитрилам.| Перекрестная сложноэфирная конденсация Кляйзена диэтилокса-лата ( а и перегруппировка бензила в бензиловую кислоту ( б. [11]

В этом случае циангруппа действует аналогично карбонильной группе, делающей углерод-углеродную двойную связь восприимчивой к нуклеофильной атаке. [12]

Замещение галоида на циангруппу в галоидалкильных и галоидариль-ных производных кремния при помощи цианидов металлов не всегда идет успешно. [13]

Замена диазогруппы на циангруппу, проводится действием нейтрального раствора соли диазония на раствор закиснои цианистой меди. [14]

Синтез органохлорсиланов с циангруппой в органическом радикале также может быть осуществлен действием хлорсиланов, содержащих связи Si - Н, на ненасыщенные нитрилы. Акрилонитрил присоединяется к трихлорсилану с образованием р-цианэтилтрихлорсилана. В качестве катализаторов используются трибутиламин, тетраметилэти-лендиамин, однохлористая медь. [15]

Страницы: 1 2 3