Cтраница 2
Нитрилы, в которых циангруппа имеет пониженную реакционную способность, например, вследствие наличия разветвления у а-атома углерода, гидролизуются труднее. [16]
Нитрилы, в которых циангруппа находится по соседству с метиновым атомом углерода, взаимодействуют с солями диазо-ния по-разяому. Бензилмалононитрил ( XLJII) [105], лакюн а-циан-г-оксимасляной кислоты ( XL1V) [106], 1 2 3 4-тетра-гидроакридии - 4-карбонитрил ( XLV) [107] и а-арилсульфонилпро-пионитрилы ( XLVI) [101] образуют азосоединения. [17]
Нитрилы, в которых циангруппа находится по соседству с метиновым атомом углерода, взаимодействуют с солями диазо-ния по-разному. Бензилмалононитрил ( XLIII) [105], лактон а-циан-т-оксимасляной кислоты ( XLIV) [106], 1 2 3 4-тетра-гидроакридин - 4-карбонитрил ( XLV) [107] и а-арилсульфонилпро-пионитрилы ( XLVI) [101] образуют азосоединения. [18]
Нуклеофильное замещение галогена на циангруппу ( цель - введение углеродной боковой цепочки и функциональной группы); разд. [19]
Атом кобальта связан с циангруппой и атомом хлора, которые расположены перпендикулярно основной плоскости молекулы. Он также связан с четырьмя атомами азота гетероциклических колец, находящихся в одной плоскости с ним. Все внутренние атомы большого кольца лежат в той же плоскости, что характерно для наличия сопряженной системы двойных связей. Молекула лактамгексакарбоновой кислоты характеризуется наличием десяти центров асимметрии. [20]
При дальнейшем нагревании щелочного раствора циангруппа гидролизуется до карбоксильной и образуется упомянутая выше о-карбоксикоричная кислота. [21]
Рассчитайте ометв и апара Для циангруппы. Влияние заместителей описывается в рамках представлений об индуктивном эффекте, эффекте сопряжения ( резонансе) и пространственных эффектах. [22]
При дальнейшем нагревании щелочного раствора циангруппа гидролизуется дс карбоксильной и образуется упомянутая выше о-карбоксикоричная кислота. [23]
Возможна также замена галоида на циангруппу. [24]
Соединение, содержащее гидроксильную и циангруппу, связанные с одним и тем же атомом углерода. Цпангидрннм получают присоединением цианистого подорода к карбонильной группе. [25]
Нитрилы имеют нитрильную, или циангруппу - С N, которая обладает электрофильными свойствами. [26]
Нитрилы имеют нитрильную, или циангруппу - CN, которая обладает электрофильными свойствами. [27]
Возможна также замена галоида на циангруппу. [28]
Галогенирование в - положение к циангруппе. [29]
Если в одной молекуле имеется и циангруппа, и атом галоида, то влияние на токсичность первой ослабляется, но резко возрастают лакримогенные свойства. Примером могут служить галоидцианы, бромбензилцианид и фенилкарбиламинохлорид. В то время как большинство отравляющих веществ, разлагаясь в организме или при действии химических реагентов, образуют безвредные вещества, продуктом разложения цианпроизводных является чрезвычайно токсичная синильная кислота, которая и приводит к вторичному отравлению. [30]