Cтраница 3
Производные цианокобаламина, у которых вместо циангруппы находятся в качестве лигандов такие группы и атомы, как ОН, ONO, CI, Br, HSO4 и др., обладают почти такой же витаминной активностью, как и цианокобаламин. [31]
Бензоильная группа отщепляется легче, чем циангруппа. [32]
Цианокобаламин дает различные производные при замещении циангруппы другими лигандами, например ОН, NO, SO -, Cl -, Br -, SCN - и пр. [33]
Этот метод практически удобен для введения циангруппы только в - положение пиридинового цикла, так как, за очень немногими исключениями, доступны только 3 - и 5-пиридин-сульфокислоты. Выходы цианпиридинов по этому методу в общем довольно низкие. [34]
Вторая реакция - обмен карбоксила на циангруппу - дает удовлетворительные результаты при действии ароматических кислот на нитрилы жирного ряда. При этом одновременно образуется диа-цилированный амид. [35]
Бенз оильная группа отщепляется легче, чем циангруппа. [36]
Координационные комплексы цианидов образуются в результате координации циангруппы с центральными ионами или атомами металла. Имеется много таких комплексов, включая хорошо известные примеры ионов железосинеродистой и желези-стосинеродистой кислот. Возможно, что в некоторых цианидных комплексах, таких, как K4Ni ( CN) 4, центральный атом металла не имеет остаточных валентностей; такие соединения называются цианилами металлов. [37]
Вторая стадия получения люминала состоит в омылении циангруппы цианистого бензила водным спиртом в присутствии серной кислоты. [38]
Химическая идентификация нитрилов основана - на превращении умеренно реакционноспособной циангруппы в более реакцион-носпособную карбоксильную группу или первичную аминогруппу. Эти продукты можно использовать в качестве производных или превратить их в другие производные. [39]
Водород присоединяется к кислороду карбонильной группы, а циангруппа - к углероду. Образуются циангид-рины - соединения со смешанными функциями, содержащие одновременно гидроксильную и циан-группы. Циангидрины применяются как промежуточные вещества при многих синтезах. [40]
Химические свойства табуна обусловлены наличием в его молекуле циангруппы, имеющей псевдогалоидан-гидридный характер, диметиламино - и этоксигрупп. Соединение медленно гидролизуется водой с отрывом циангруппы. [41]
Химические свойства табуна обусловлены наличием в его молекуле циангруппы, имеющей псевдогалоидан-гидридный характер, днметиламино - и этоксигрупп. Соединение медленно гидролизуется водой с отрывом циангруппы. [42]
Заменой одного атома хлора в 1 4-дихлорбутане на циангруппу был получен б-хлорвалеронитрил. Действием на б-хлорвалеронитрил сернистого натрия в растворе водного этиленгликоля был синтезирован динитрил тиодивалериановой кислоты. Восстановлением ди-нитрила получен ди - ( 5-аминопентаметилен) - сульфид. Эфиры тиодивалериановой кислоты могут быть использованы как пластификатор и смазочные средства вещества. [43]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-видимому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [44]
Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, по-виднмому, в результате деструктивного ( или заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. [45]