Cтраница 2
При использовании в качестве катилазатора активного угля, пропитанного цианидом меди ( I) или цианидом калия, при температуре реакции 160 С получают винилфторид примерно с 50 % - ным выходом. При использовании в качестве катализатора активного оксида алюминия [241] или трифторида алюминия [242] и температуре реакции 300 С 1 1-дифторэтан, образующийся в качестве побочного продукта, при возвращении его в процесс может также взаимодействовать с избыточным ацетиленом, давая винилфторид. [16]
В работах различных авторов высказаны предположения, что в растворах цианидов меди могут возникать и многоядерные комплексы. Следует, однако, отметить, что упомянутые выше исследователи не приводят достаточно обоснованных аргументов в поддержку своих предположений. [17]
Фталоцианин может образоваться in situ при нагревании о-хлор-или о-бромбензонитрилов с цианидом меди 5Э выход улучшается при добавлении металлической меди. Так же могут применяться о-дихлор - или дибромсоединения в присутствии органических азотистых оснований. Преимущество мочевинного метода Уайлера62 перед фталонитрильным методом заключается в том, что в нем используются легко доступные фталевая кислота, ее ангидрид или амид. [18]
К теплому раствору при непрерывном помешивании добавляют цианид натрия, затем цианид меди. [19]
Образовавшийся при реакции между цианидом калия и сульфатом меди ( П) цианид меди ( I) может быть снова использован для получения дицнана. При этом поступают следующим образом. [20]
Образовавшийся при реакции между цианидом калия и сульфатом меди ( II) цианид меди ( I) может быть снова использован для получения дициаяа. При этом поступают следующим образом. [21]
Вместо анионов хлора и брома в реакции Зандмейера можно использовать цианид-ион в присутствии цианида меди ( I) для синтеза арил-цианидов. [22]
Зандмейер) происходит, вероятно, по радикальному механизму при нагревании хлористого арилдиазония с цианидом меди ( I) в щелочной среде. [23]
При наличии в орто-положении к атому галогена нитро - или азогруппы легкость замещения при действии цианида меди ( I) увеличивается. Обмен атома галогена на цианогрупиу в огалогеназобензолах используется при производстве дисперсных красителей. [24]
Напишите уравнение реакции хлорида n - нитробензолдиазония а) с п-кре-золом, б) с цианидом меди, в) с фосфорноватистой кислотой, г) с хлоридом меди. [25]
Кроме того, эта группа включает соли металлов: сульфат [59] и стеарат [53, 54] меди ( II), цианид меди ( I) [59], смесь иодида меди ( I) с аминами [60], хлорид и бромид меди ( I) [61, 62], хлорид золота ( III) [63], трихло-рид иридия и ванадия, тетрахлорид платины [60], иодид [64] и хлорид [65] цинка. В результате взаимодействия диазометана с этими неорганическими соединениями образуются либо полиметилен, либо этилен, либо металлоорганические соединения типа М ( СН. [26]
В колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, нагревают смесь 230 г сухого цианида меди Сиз ( СН) 2 в равном количестве безводного эфира и медленно прибавляют 212 г хлорметилпропилового эфира, разбавленного равным объемом эфира. Через 2 ч, отфильтровывают медную соль. После перегонки получают 164 г ( 55 %) нитрила. [27]
Указывается [142], что введение координационного соединения 131 ( III) с многоатомными спиртами или оксикислотами в ванну с цианидом меди приводит к получению светлой ковкой меди очень высокого качества при плотности тока вплоть до 1 85 а / м2; необходимое количество висмута составляет всего 0 025 - 1 0 ммолъ на литр электролита. [28]
Получите хлористый я-нитрофенилдиазоний и напишите для него реакции со следующими соединениями: метиловым спиртом, этиловым спиртом, цианидом калия, цианидом меди ( I), нитритом натрия и оксидом меди ( II), роданидами калия и меди. [29]
Этилендиаминотетрауксусная кислота или алифатические амины реагируют с Se с образованием хелатов селена, которые при добавлении в ванну с солью Рошелля и цианидом меди действуют как придающие блеск агенты [ пат. [30]