Cтраница 4
![]() |
Восстановление хлорида 2 4 6-трибромфенилдиазония. [46] |
При нагревании раствора соли диазония с хлоридом или бромидом меди ( 1) ( реакция Зандмейера) или с иодидом калия образуются соответствующие арилгалогениды. При использовании в реакции Зандмейера вместо галогенида цианида меди получают арилнитрил. Поскольку нитрилы легко гидролизуются до карбоновых кислот, эта реакция позволяет превратить ароматический первичный амин в кислоту. [47]
При наличии готового цианида меди составлять цианидные электролиты несложно: расчетное количество цианида меди постепенно вводят в концентрированный раствор цианида калия или натрия при подогреве его до 60 - 70 С и перемешивании. Образовавшийся раствор комплексной соли меди подвергают анализу на содержание свободного цианида, корректируют, вводят добавки, доводят водой до рабочего уровня ванны и приступают к эксплуатации. [48]
Этот способ широко применяется и в жирном ряду. В ароматическом ряду исходные нитрилы готовятся из диазосоединений, из гало-генопроизводных обменом с цианидом меди в пиридине или, наконец, сплавлением сульфонатов с цианидом калия. Нитрилы кислот с нит-рильной группой в боковой цепи получаются обменной реакцией из галогенопроизводных. [49]
Этот способ широко применяется и в жирном ряду. В ароматическом ряду исходные нитрилы получают из диазосоединений, из галогенопроизводных обменом с цианидом меди в пиридине или, наконец, сплавлением сульфонатов с цианидом калия. Нитрилы кислот с нитрильной группой в боковой цепи получают обменной реакцией из галогенопроизводных. [50]
Зеленое окрашивание пламени вызывают и некоторые азотистые соединения, не содержащие галогенов. Среди них можно указать производные хинолина и пиридина, органические кислоты, карбамид и цианид меди. Некоторые неорганические вещества также окрашивают пламя в зеленый цвет. [51]