Цианид - никель
Cтраница 2
Комплекс получают с выходом 62 % кипячением цианида никеля с трифеиилфосфииом в этаноле в течение 48 час. Этот комплекс подобен бис - ( трифенилфосфин) - никельди-карбоиилу ( III, 415), однако более устойчив на воздухе и более безопасен в обращении. [16]
 |
Структура тетрагональных кристаллов и KsPtCU. [17] |
В ковалентном комплексе двухвалентного никеля типа иона цианида никеля [ Ni ( CN) J - двадцать шесть внутренних электронов атома никеля могут быть размещены на Is -, 2s -, трех 2р -, 3s -, трех Зр - и четырех Scf-орбитах. При этом для образования связей остаются пятая из Sd-орбит, а также 4s - и три 4р - орбиты. [18]
Было показано, что циклооктатетраен образуется внутри октаэдрического комплекса цианида никеля с ацетиленом путем синхронного образования связей. [19]
Остаток характеризует объем цианида калия, требуемый для образования двойного цианида никеля. Этот объем цианида калия, умноженный на фактор для никеля, определенный при установке титра раствора, дает массу никеля в пробе. [20]
При добавлении ионов CN к водным растворам солей Ni выпадает в осадок гидратированный цианид никеля зеленого цвета. При нагревании до 180 - 200Э гидрат переходит в безводный цианид Ni ( CN) 2 желто-коричневого цвета. В концентрированных растворах цианидов присоединяется следующая группа CN и образуется ион [ Ni ( CN) 5 ] 3 - красного цвета, представляющий собой довольно непрочный комплекс, существующий только в растворе. [21]
Из растворов, содержащих аммиак и ионы, которые могут соединяться с образованием цианида никеля ( П), медленно осаждается порошкообразное вещество состава Ni ( GN) 2 - NH3 - a HaO. Причем бензол в нем удерживается очень прочно, так что при комнатной температуре давления его пара не обнаружено. [22]
При получении циклооктатетраена C8Hg путем тетрамеризации ацетилена под давлением в тетрагидрофуране с использованием в качестве катализатора цианида никеля пли ацетилацетона карбид кальция был применен в качестве сокатализатора [116], но его применение необязательно, если реакцию проводят в абсолютно сухой среде. [23]
 |
Конфигурация моле - определяющую роль в отношении кулы эннеакарбонила железа. стереохимических свойств центрального атома, как это изложено. [24] |
Так, например, тетракарбонил никеля и его изостеры имеют тетраэдрическую конфигурацию, тогда как комплексный ион цианида никеля, в котором связи также частично двойные, - квадратную конфигурацию. Это различие было предсказано при рассмотрении характера орбит, используемых для образования ординарных связей. [25]
При обработке растворов солей никеля ( П) стехиометрическими количествами растворов цианидов щелочных металлов образуется светло-зеленый осадок гидратированного цианида никеля Ni ( CN) 2 - wH20, интересного тем, что он является парамагнитным веществом. [26]
Замечательной реакцией ацетилена является его полимеризация в циклооктатетраен ( VII), которая происходит в растворе тетра-гидрофурана в присутствии цианида никеля. [27]
Первая рекомендация по осаждению оловянноникелевого покрытия, содержащего 20 - 25 % Ni, относится к 1935 г. [49] и предусматривает применение цианистого электролита, содержащего станнат натрия и цианид никеля. В 1937 г. был взят патент [89] на осаждение сплава Sn-Ni с 0 5 - 2 % Ni из натриевой станнатной ванны, содержащей ацетат натрия и свободную щелочь с добавкой цианида никеля. Из такого электролита осаждаются блестящие покрытия. [28]
Поскольку структурные особенности субстрата очень сказываются на механизме гидрирования в присутствии цианид-ных комплексов, нет никакой уверенности в том, что такой механизм будет реализовываться и в случае каталитического гидрирования диенов под действием цианидов никеля. [29]
Поскольку структурные особенности субстрата очень сказываются на механизме гидрирования в присутствии цйанид-ных комплексов, нет никакой уверенности в том, что такой механизм будет реализовываться и в случае каталитического гидрирования диенов под действием цианидов никеля. [30]
Страницы: 1 2 3 4