Cтраница 1
Цианид-анион катализирует бензоиновую конденсацию. [1]
Цианид-анионы определяют действием сульфата железа ( II) и сульфата железа ( III) по образованию синей берлинской лазури. [2]
Подобно цианид-аниону присоединяются почти все основания, приведенные в табл. 47, А ( стр. [3]
Так, цианид-анион [38], аммиак и амины атакуют 2-пирон по положению 6, а присоединение реактивов Гриньяра идет по карбонильному атому углерода. [4]
Предполагают, что нуклеофильный цианид-анион атакует карбонильную группу, давая анион ци-ангидрина. Этот анион силилируется триметилсилилцианидом, генерируя одновременно эквивалент цианид-аниона. [5]
Согласно этому механизму, цианид-анион присоединяется по карбоксильной группе альдегида, давая алкоголят-анион, который в свою очередь ацилируется ацилхлоридом. [6]
Легкость, с которой цианид-анион реагирует с карбонильным соединением, зависит не только от величины частичного положительного заряда на карбонильном углероде, но и от доступности последнего. Скорость реакции уменьшается, если карбонильная группа экранирована / - заместителями, занимающими большой объем. Например, ацетон и диизопропилкетон реагируют с синильной кислотой почти с одинаковой скоростью, в то время как ди - mpem - бутилкетон образует циангидрин примерно в 25 раз медленнее. В циклических кетонах скорость присоединения синильной кислоты зависит от величины цикла. [7]
В первой стадии этой реакции цианид-анион присоединяется к молекуле бен-зальдегида. Образуется соединение 2 [ см. схему (6.43) ], в котором ранее прочно связанный с карбонильной группой атом водорода приобретает способность отщепляться в виде протона, поскольку остающиеся два связующих электрона могут вступить во взаимодействие с я-электронами цианогруппы и ароматического ядра ( 3), что обеспечивает необходимое снижение энергии системы. [8]
В рассматриваемых реакциях нитрит - и цианид-анионы могут взаимодействовать с реакционным центром ( атомом углерода, связанным с галогеном) двумя способами - по месту с наибольшей нуклеофильной силой и по месту с наибольшей электронной плотностью. [9]
В рассматриваемых реакциях нитрит - и цианид-анионы могут взаимодействовать с реакционным центром ( атомом углерода, связанным с галогеном) двумя способами - по месту с наибольшей нуклеофильной силой и по месту с наибольшей электронной плотностью. [10]
Предполагается, что промежуточный карбанион выбрасывает цианид-анион и протон. [11]
Реакция начинается с раскрытия окисного цикла под действием цианид-аниона с последующим замещением хлора. [12]
Реакция начинается с раскрытия эпоксидного цикла пол действием цианид-аниона с последующим замещением хлора. [13]
В то время как перевод слабой синильной кислоты в цианид-анион понятен для химика даже с классической точки зрения, кетоны, альдегиды, сложные эфпры и другие подобные соединения обычно не обнаруживают кислотных свойств в этом смысле. [14]
Цианид серебра всегда дает в рассматриваемой реакции изонитрилы - продукты алкилирования цианид-аниона по атому азота - месту с большей электронной плотностью. Условия реакции, в частности природа растворителя, не влияют в этом случае на ее конечный результат. Причины этого явления пока не нашли удовлетворительного объяснения. [15]