Cтраница 1
Цианин, время выцветания 3 мин. [1]
Кристаллический хлористоводородный цианин почти нерастворим в воде, очень трудно и медленно растворяется в холодном спирте, чрезвычайно трудно растворяется в ацетоне и хлороформе и не растворим в бензоле. [2]
Ализарин цианин зеленый получается также из 1 4-дихлор - или - дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком и-толуидина и последующим сульфированием; этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2 4-дибром - 1-гминоантрахинона ( IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством п-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190, охлаждением и разбавлением метанолом. [3]
Ализарин цианин ( или Прямой) зеленый 5G ( IG) образуется при нагревании лейко-1 4 5 8-тетра-оксиантрахинона с двумя молями и-толуидина в присутствии мышьяковой и борной кислот и последующим сульфированием полученного продукта. [4]
Ализарин цианин зеленый получается также из 1 4-дихлор - или - дибромантрахинона замещением атомов галоида в его молекуле остатком и-толуидина и последующим сульфированием; этот метод, однако, более применим для получения красителей из 2 4-дибром - 1-гминоантрахинона ( IV), являющегося ценным промежуточным продуктом. Соединение V получается с почти количественным выходом нагреванием соединения IV с шестикратным количеством п-толуидина и эквимолярным количеством ацетата натрия в течение 5 часов при 190, охлаждением и разбавлением метанолом. [5]
Ализарин цианин ( или Прямой) зеленый 5G ( IG) образуется при нагревании лейко-1 4 5 8-тетра-оксиантрахинона с двумя молями и-толуидина в присутствии мышьяковой и борной кислот и последующим сульфированием полученного продукта. [6]
Ализарин цианин Р ( КИ 1050) представляет собой 1 2 4 5, 8-пентаоксиантрахинон и получается при окислении хинализарина двуокисью-марганца в серной кислоте. [7]
Синтез цианина типичен для методов получения ряда такого типа пигментов растений. [8]
Красители Ализарин цианин зеленые могут применяться при использовании любого метода хромирования; при этом их прочность к валке увеличивается. [9]
Красители Ализарин цианин зеленые могут применяться при использовании любого метода хромирования; при этом их прочность к валке увеличивается. [10]
Действительный состав цианина был определен Вилльштеттером и Ноланом [ А. [11]
Шизонин - соединение цианина с п-окспкоричной кислотой. [12]
Если раньше под названием Цианин подразумевали темно-синий краситель Вильямса, то теперь класс цианинов охватывает всю гамму цветов. Если учесть, что синтетически получены цианины многих сотен марок, то они представляют собой сравнительно компактную группу. Типичная молекула цианина построена из двух азотсодержащих кольцевых систем, в одной из которых атом азота трехвалентен, а в другой - четырехковалентен. Оба атома азота связаны сопряженной цепью из нечетного числа атомов углерода. Следовательно, цианины являются частью более обширной группы по-лиметиновых красителей, другие представители которой рассматриваются ниже в этой же главе. Обе половины молекулы старых красителей этой группы были производными хинолина; однако известны также красители, являющиеся производными пиридина, индола, бензтиазола, бензселеназола и других гетероциклических соединений, многие из которых нашли практическое применение. Обе кольцевые системы могут быть непосредственно соединены связью между атомами углерода, входящими в ядра, или эта связь может осуществляться при помощи - СН группы, - СНСН - - СН группы или посредством более длинной сопряженной цепи, содержащей нечетное число атомов углерода. Неоцианины являются исключением, так как в их молекуле имеются три гетероциклических остатка, но в остальном они обладают всеми типичными свойствами цианинов. [13]
Такой же эффект дает цианин на бумаге и кристаллвиолет на стекле и на бумаге. [14]
Концентрированная серная кислота расщепляет глюкозидный цианин на холоду медленно. [15]