Cтраница 3
Кислотный ализариновый синий ББ, см. Ализарин цианин СВХ. [31]
Оксацианин ( I) представляет интерес как первый синтезированный бесцветный цианин. Доказано, что красители этого ряда, аналоги тиацианина и индоцианина 68 можно синтезировать69 обработкой четвертичной соли с реакционной метильной группой в молекуле ( например, иодэтилатом 2-метилбензоксазола) амилнитритом в кипящем уксусном ангидриде и последующим охлаждением. [32]
В табл. 18 даны результаты измерений выцветания цианина, пина-хрома и лепидинцианина. Отдельные ряды наблюдений сопоставлены так, чтобы количество поглощенной энергии в начале опыта было одно и то же. [33]
Для опытов были взяты в качестве выцветающих веществ цианин и кристаллвиолет. [34]
Как видно из приведенных выше данных, поглощение цианина, нанесенного в виде тонкого твердого слоя на стекле по Пфлюгеру, не изменяется от охлаждения. [35]
Как оказалось, для красок в чистом виде ( цианин) скорость выцветания пропорциональна количеству кислорода в окружающей среде и в пустоте выцветание прекращается; для красок в коллодийных пленках скорость выцветания связана линейной зависимостью с концентрацией кислорода, и в пустоте, получаемой при помощи ртутного насоса, наблюдается заметное выцветание. В заключение следует обратить внимание на то, что, изменяя условия, в которых разлагается на свету краска, можно изменить не только скорость, но и характер реакции. Простое выцветание красок может, таким образом, явиться методом исследования фотохимических процессов. Как указывалось выше, выцветание чистых красок, а также красок в сухих коллодийных пленках представляется чистым фотокаталитическим процессом, который характеризуется полной необратимостью и тем, что процесс существует только на свету, причем с затемнением прекращается и реакция. Исследуя краску в жидком коллодийном растворе, мы получаем заметное разложение и в темноте. Свет при своем действии на такой раствор ускоряет ход реакции, которая сама по себе может протекать и без него. Таким образом, простое изменение среды изменяет ход процесса. В том и другом случае реакция течет до конца, и обратной темновой реакции нет. Выцветание метиленовой синей дает для этого последнего класса реакций ясный и наглядный пример. Хотя поиски обратимых процессов выцветания органических красок привели к отрицательным результатам, но и приведенных данных достаточно, чтобы показать значение исследования выцветания красок для разрешения фотохимических вопросов. Дальнейшее развитие теории фотохимии должно выдвинуть на первый план вопросы о фотоэлектрических явлениях, и здесь, как следует из работ А. Г. Столетова 2 и Гальвакса 3 исследование красок может также явиться удобным методом изысканий. [36]
Примером кислотных азиновых красителей этой группы могут служить: кислотный цианин 5БФ, кислотный темноголубой и кислотный синий. [37]
Однако из приведенных таблиц совершенно ясно, что для цианина поправка на изменение отражательной способности невелика и поэтому отражательная способность может быть принята постоянной и равной начальному значению ее до выцветания. Как указывалось выше, у ортохрома изменение еще меньше, и поэтому ошибка от того, что не принимается во внимание изменение R с выцветанием, ничтожно мала. [38]
Описано заболевание рабочего, занятого отвешиванием и перемешиванием красителя кислотного цианина БФ ( который по строению близок к К. [39]
Уже при втором исследовании Виллыитеттера ш было установлено, что цианин образует гидраты с различным содержанием кристаллизационной воды. Но Вилль-штеттеру и Нолану удалось с некоторым трудом установить, что формула Виллыитеттера и Эвереста ( С28Н38017С1 - ЗНгО) не совсем точна. [40]
В состав красящего вещества ягод черной бузины входит анто - Цианин самбуцин СггНзгОз, который при гидролизе разлагается на цианидин ( аглюкон), глюкозу и рамнозу. [41]
Как было обнаружено моими предварительными опытами, выцветание красок группы цианина, точно так же как и всех других красок, исследованных до сих пор, является процессом окисления, сильно зависящим от доступа воздуха. [42]
Простейший краситель этого класса получен в 1856 г. и назван цианином, откуда и пошло название всего класса красителей. [43]
Настоящие, или 4 4 -цианины, например первый цианиновый краситель, Цианин, или Хинолиновый синий, не представляют технического интереса в настоящее время. [44]