Cтраница 2
Пэонин является монометиловым эфиром цианина и адсорбируется на колонке слабее, чем сам цианин. Неочищенный хлорид пэонина растворяют в воде и пропускают через колонку из активированной окиси алюминия. При этом большая часть вещества переходит в фильтрат. Верхнюю часть колонки удаляют и извлекают из нее пигмент разбавленной соляной кислотой. При концентрировании этого раствора выделяются кристаллы, которые вновь растворяют в воде, и полученный раствор трижды подвергают хроматографической адсорбции. Таким образом были получены чистые кристаллы хлорида Цианина. [16]
Второй реакцией является выцветание цианина, разложение которого на свету хорошо изучено у меня в лаборатории. Чтобы выцветание было заметно, необходимо, чтобы цианин прокрашивал коллодийную пленку, лежащую на стекле. При действии лучей радия, проходящих через тонкую пластинку слюды, замечается уже через сутки сильное выцветание краски; на месте действия радия, причем коллодийная пленка принимает желтоватый цвет. Чистый цианин, нанесенный на стекле в виде тончайшего слоя, по Пфлюгеру, не обнаруживает никаких действий по прошествии нескольких суток. [17]
Кислотный зеленый антрахиноновый ( ализарин цианин зеленый К) получают конденсацией хинизарина с паратолуидином. Полученный несульфированный продукт конденсации является ценным жирорастворимым зеленым красителем, известным под названием основание кислотного зеленого антрахи ненового. Сульфированием основания получают краситель кислотный зеленый антрахиноновый ( см. стр. [18]
Лю Валь показал, что цианин в чистом кристаллическом состоянии не дает ЭПР-сигналов. [19]
Вышеописанные методы получения пеларгонина, цианина и дельфи-нинапо Вилльштеттеру представляют собой примеры получения непосредственно из растений калиевой соли, хлористоводородной соли и основного красящего вещества. Последнее получается с большим трудом. Лучше всего оно получается через оксониевую соль; обычно же применяется метод с образованием хлорида. Вышеописанный метод получения пеларгонина посредством ледяной уксусной кислоты менее выгоден, чем экстракция спиртом, так как в последнем случае достигается полное выщелачивание и получаются более чистые препараты. [20]
Формула А представляет типичный катион цианина. [21]
Интересно отметить, что для цианина в твердом виде по Пфлюгеру, несмотря на сложность полосы, распадения при температуре жидкого воздуха еще не наблюдается и возможно, что такое распадение можно наблюдать только при более низких температурах. [22]
Цианидин изомеризуется значительно труднее, чем цианин, и обратное окрашивание его бесцветной модификации совершается также значительно труднее. Бесцветная модификация S5 не отличается сильной щелочностью и полностью выщелачивается эфиром из кислых растворов. [23]
Следующая табличка дает эффект на препарате цианин - бумага. [24]
Хорошими индикаторами являются следующие красители: цианин В, цианол прочный зеленый 2G, эриоглауцин А, эриозеленый В, патентный синий А. О, сетополин, ксиленсиний AS, ксиленсиний VS и ксилен-цианол FF. [25]
Антраценовый синий SWX, см. Ализарин цианин СВХ. [26]
Герцог 1100 ] применил насыщенный раствор цианина ( старый 806), к которому он добавлял 1 / 3 объема глицерина. После обработки волокон кипячением в 1 % - ном растворе едкого натра и последующего отмывания от щелочи волокна нагревают в растворе цианина на предметном стекле. После окрашивания рекомендуется тщательно промыть волокна в растворе, состоящем из равных частей глицерина, воды и спирта. Затем волокна заключают в чистый глицерин. Льняные волокна остаются бесцветными, а волокна конопли приобретают зеленовато-голубую окраску, обусловленную, по-видимому, присутствием небольшого количества лигнина в средних слоях. [27]
Изучены спектры поглощения Толуидинового зеленого ( Ализарин цианин зеленого 5G), его толуидинового гомолога - Толуидинового синего, аналогичных соединений с заместителями в положениях 6 и 7 антрахинонового ядра и изомерных З - сульфокислот. Перемещение сульфогруппы из положения 2 в 3 антрахинонового ядра вызывает снижение кривой поглощения в дальней красной области. Влияние положения сульфогруппы в молекуле этих красителей, так же как в ряду кислотных антрахиноновых красителей, связано с наличием водородной связи. [28]
Каррер и др. 1G1 метилировали пеонидин, цианин, монар-дин ( пеларгонидин) и мальвин. [29]
Два следующие антибиотика-гемипиоцианин и пио - Гемипиоцианин цианин - являются производными феназина и поэтому также должны быть отнесены к группе азотсодержащих гетероциклических соединений. Они образуются одним и тем же микроорганизмом Pseudomonas уосуапеа 2П - 217 и очень близки друг другу в химическом отношении. Их изучение шло в значительной мере параллельно. [30]