Cтраница 3
Полученный кристаллический витамин Bi2 содержит 92 - 94 % цианкобаламина и 8 - 12 % влаги. Для получения препарата, содержащего 95 % цианкобаламина, кристаллический витамин Bi2 перекристаллизовывают из 10 % - ного водного раствора. [31]
История открытия витамине Ви ( антианемического витамина, оксикобаламииа, цианкобаламина, фактора кроветворения) тесно связана с поисками причин заболевания пернициозной анемией, которая, как теперь известно, обусловлена недостатком витаминов Bj и В 2 - Эта злокачественная летальная пернициозная ( от лат. Рикеса и К. А. Фолкерса, и оксикобаламин, выделенный К. А. Фол-керсом и Е. Л. Смитом в 1950 г. и считающийся теперь истинным витамином ( звмена ОН-группы на СN - происходит, вероятно, в процессе выделения), являются наиболее сложными химическими соединениями среди витаминов. [32]
Исследовано влияние состава и рН элюента на возможность хроматографического разделения цианкобаламина, фактора III и фактора В. Искусственные смеси готовились с различным соотношением концентраций этих витаминов. [33]
Форма наблюдаемой кривой кругового дихроизма сравнима с формой кривой для цианкобаламина; в частности, имеются две основные полосы противоположного знака - одна при 345 ммк ( Де 12), соответствующая переходу I в ультрафиолетовом спектре поглощения, и другая при 420 ммк ( Де - 11), которая, как и в случае цианкобаламина, приписывается запрещенному переходу. Присутствуют также более слабая полоса ди-хроичного поглощения в видимой области между 500 и 600 ммк и несколько слабых полос в ультрафиолетовой области. Однако наиболее важен тот факт, что знак основных полос при переходе от цианкобаламина к солям аквокобаламина изменяется. [34]
Вилыитеттера формула порфияа 128 ВиБилпарфирины 118 Витамин В [ 2 ( Цианкобаламин) 104, 148 Виттига реакция 214 Высокоэнергетические соединения 413 ел. [35]
В качестве примера на рис. 8 приведены кривые вращательной дисперсии и кругового дихроизма цианкобаламина. [36]
В присутствии ионов CN - бензимидазольная группа, присоединенная к атому кобальта в цианкобаламине, замещается CN-группой. В образовавшемся таким путем дицианкобаламине молекулярное окружение атома кобальта становится более симметричным. Однако кобальтикорриновая группировка не имеет плоскости симметрии, так как в ядре находится много асимметрических центров. Поскольку атом кобальта является составной частью хромофора и может вести себя как асимметрический центр, группы, которые непосредственно к нему присоединены, будут играть основную роль в активности определенных переходов, характерных для кобальтикорриновой группы. [37]
Дессуки и Пунгор [602] с помощью цианид-селективного мембранного электрода ( Раделкис ОР-711) определяли цианкобаламин ( витамин В12) в различных фармацевтических препаратах. Известно, что любой мембранный электрод на основе галогенида серебра можно перевести в цианид-селективный электрод; чаще всего для этой цели используют мембраны на основе Agl, так как они высокоселективны. [38]
Они представляют значительный интерес, поскольку, например, аммо-ний-кобалихром оказался более активным, чем цианкобаламин, по отношению к некоторым микроорганизмам. Для установления значения гистидин-кобалихрома использована теория о том, что в гемоглобине атом железа порфирина координируется с конечной гистидиновой группой белка крови глобина. [39]
Легкость, с которой циан-ион присоединяется к витамину В ] 2й - В 3ь, образуя цианкобаламин, дает возможность получать С14 - цианкобаламин 157 при использовании С14М - иона, а исходя из Соб - цианкобал-амина 143 144 тем же путем удается получить дважды утяжеленный С14Со60 - цианкобаламин. [40]
Следствием этой гипотезы является вывод, что соли акво-кобаламина представляют собой искаженные структуры - в смысле, противоположном по отношению к цианкобаламину. [41]
Легкость, с которой циан-ион присоединяется к витамину В ] 2й - В 3ь, образуя цианкобаламин, дает возможность получать С14 - цианкобаламин 157 при использовании С14М - иона, а исходя из Соб - цианкобал-амина 143 144 тем же путем удается получить дважды утяжеленный С14Со60 - цианкобаламин. [42]
Поэтому не удивительно, что превращение аквопроизводного в дицианкобаламин, при котором происходит инверсия конформации кобальтикорринового ядра, протекает не так быстро, как превращение цианкобаламина в дицианкобаламин. [43]
С точки зрения количественного анализа изложенные результаты показывают, что круговой дихроизм является гораздо более ценным методом по сравнению с ультрафиолетовой спектроскопией в отношении различий между цианкобаламином и солями аквокобаламина благодаря инверсии полосы при 420 ммк. [44]
Загрязнения, обычно влияющие на результаты определения, проведенного другими методами, не мешают анализу с помощью ион-селективного электрода, поэтому последний способ может быть принят как быстрый рутинный контрольный метод определения цианкобаламина и выявления этого соединения в смесях, содержащих его аналоги. [45]