Cтраница 1
Циано-группы удаляют атомы Fe на довольно большие расстояния, так что в центрах ячеек возникают значительные пустоты, которые могут заполняться молекулами воды. В берлинской лазури K [ FeFe ( CN) 6 ] эти пустоты заполняются попеременно ионами калия и молекулами воды, а в K2 [ FeFe ( CN) 6J все пустоты заняты ионами калия. [1]
Циано-группы удаляют атомы Fe на довольно большие расстояния, так что в центрах ячеек возникают значительные пустоты, которые могут заполняться молекулами воды. В берлинской лазури K [ FeFe ( CN) 6 ] эти пустоты заполняются попеременно ионами калия и молекулами воды, а в K2lFeFe ( CN) 6 ] все пустоты заняты ионами калия. [2]
Электроноакцепторные свойства циано-группы делают эти реагенты мягче и селективнее, чем борогидрид натрия. Такая устойчивость к кислотам часто бывает очень полезной в органическом синтезе. Так, селективное восстановление этим реагентом может проводиться, если в соединении присутствуют такие функциональные группы, которые чувствительны к более основным условиям восстановления борогидридом натрия. [3]
Поскольку поворот циано-группы не сказывается на ее электроотрицательности ( см. табл. 46) и в структуре цианистого калия этот радикал ведет себя как единая структурная единица, разделим данную разницу пополам между атомами углерода и азота. Дальнейший расчет уже не требует пояснений. [4]
При омылении кислотами циано-группа акрилонитрила превращается сначала в амидную, а затем в карбоксильную. [5]
В ИК-спектре исчезает полоса поглощения циано-группы и появляются валентные колебания связей N-H и CN. В ПМР-спектре наблюдаются сигналы протонов соответствующего гетероцикла и алкильных групп. [6]
Рентгеноструктурным методом трудно определить направленность циано-групп в частично обезвоженных те-трацианидах металлов платиновой группы и поэтому результаты рефрактометрического метода изучения водородных связей и химического строения в данных соединениях ставят интересную проблему перед оптической и магнитной спектроскопией. Здесь следует сказать, что описанные результаты впоследствии были подтверждены методами ИК-спектроскопии, ЯМР, а в ряде случаев и рентгеноструктурным анализом. [7]
Молекулы, содержащие одну или несколько циано-групп ( - С N), изонитрилы - молекулы структуры R - N С с формально разделенным зарядом на азоте и углероде. [8]
Молекулы, содержащие одну или несколько циано-групп ( - С N), изонитрилы - молекулы структуры R - N4 С с формально разделенным зарядом на азоте и углероде. [9]
Так, Бе-ринзаги 1И для микроопределения циано-групп в ацилированных нитрилах альдоновых кислот рекомендует следующую методику. Образец ( 15 - 25 мг) растворяют в 2 мл этанола и добавляют 50 мг нитрата серебра, растворенного в 2 мл концентрированной гидроокиси аммония. Реакционную смесь оставляют на сутки, а затем подкисляют азотной кислотой. Осадок цианида серебра отфильтровывают, промывают этанолом, сушат при 90 - 100 С и взвешивают. [10]
Циклизация за счет внутримолекулярной реакции двух циано-групп протекает и тогда, когда одна из этих групп связана с атомом азота. [11]
Самыми короткими являются связи Со с экваториальными циано-группами. [12]
Следует отметить, что в-этом случае гидратация циано-группы - образование ариловых эфиров карбаминовой кислоты ( ROCONH2) - была доказана экспериментально. [13]
Аммиак, первичные и вторичные амины вытесняют циано-группу из а-кетонитрилов еще легче, чем вода и спирты. В результате этой реакции ( в среде органических растворителей при комнатной температуре) получают амиды100 107-нз. [14]
Замещение атома водорода в экваториальном положении на циано-группу позволяет создать вещества с высоким значением отрицательной диэлектрической анизотропии и вязкостью, меньшей, чем у 2 3-дицианфениловых эфиров алкилци-клогексанкарбоновых кислот. [15]