Cтраница 1
Цианокобаламин ( витамин В12) является наиболее эффективным противоане-мическим средством. Наряду с цианокобаламином приобрели значение также гидроксо - и нитрозокобаламин. [1]
Цианокобаламин ( II, Я СМ) - лек. С постепенно разлагается, не плавясь до 320 С; [ х ] э 3 - 59 9; раств. [2]
Цианокобаламин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [3]
Цианокобаламин, а - ( 5 6-диметилбензимидазолил) кобамид цианид-витамин В12 ( I) - кристаллизуется в рубиново-красных иглах или призмах орторомбической системы ( из водного ацетона); он содержит. [4]
Цианокобаламин относительно легко растворяется в воде ( 1 25 % при 25 С), образуя растворы с нейтральной реакцией, а также в метиловом и этиловом спиртах [7], в уксусной кислоте, феноле, диметилформамиде, днметилсульфоксиде, нерастворим во многих неполярных органических растворителях, например в хлороформе, ацетоне, бензоле, пиридине и эфире. [5]
Цианокобаламин из растворов в метиловом спирте осаждается ацетоном; из водного раствора извлекается фенол-хлороформной смесью, а из раствора, насыщенного сернокислым аммонием, - - бутиловым спиртом. Цианокобаламин легко адсорбируется из водного раствора активированным углем и вымывается 65 % - ным спиртом, водным раствором фенола или водно-пиридиновым раствором; он адсорбируется из водного раствора или раствора в метаноле окисью алюминия. [6]
Цианокобаламин содержит около 4 5 % кобальта; присутствие циан-иона установлено на основании образования и выделения цианистого водорода при нагревании витамина с соляной кислотой. [7]
Цианокобаламин дает различные производные при замещении циангруппы другими лигандами, например ОН, NO, SO -, Cl -, Br -, SCN - и пр. [8]
Цианокобаламин имеет полиамидный характер, что установлено по выделению аммиака ( 6 молей) при кислом гидролизе [11, 27, 88] и данным инфракрасного спектра. При анализе продуктов гидролиза цианокобаламина в кислых, нейтральных и щелочных растворах эффективно применен метод электрофореза и хроматографического разделения. [9]
Цианокобаламин, как правило, не встречается в продуктах растительного происхождения, за исключением некоторых видов водорослей ( например, альга) и бобовых растений, у которых он образуется на корневой системе в результате деятельности клубеньковых бактерий. [10]
Цианокобаламин при действии хлорамина Т первоначально образует лактон, затем протекает реакция хлорирования. [11]
Для цианокобаламина на основании рентгеноструктурного анализа, данных химического расщепления и частичного синтеза в 1955 г. предложена структурная формула ( стр. [12]
Для цианокобаламина ( I) на основании рентгеноструктурного анализа, данных химического расщепления и частичного синтеза в 1955 г. предложена структурная формула [16 - 19], впоследствии уточненная, в пользу которой приводится и ряд новых данных [4, 5]; эта формула подтверждена полным синтезом. [13]
Производные цианокобаламина, у которых вместо циангруппы находятся в качестве лигандов такие группы и атомы, как ОН, ONO, CI, Br, HSO4 и др., обладают почти такой же витаминной активностью, как и цианокобаламин. [14]
Ви, цианокобаламин, является антианемическим фактором. [15]