Cтраница 2
При гидролизе цианокобаламина, помимо идентифицированных выше продуктов расщепления, остается красный аморфный остаток, который содержит весь координационно связанный кобальт. В результате кислого гидролиза витамина горячим раствором соляной кислоты средней крепости образуется красный аморфный остаток, представляющий собой смесь кислот, содержащих от одной до семи карбоксильных групп [27], которые могут быть разделены электрофорезом. Гептакарбоновая кислота, не содержащая 5 6-диметилбензимидазолнуклеотида и D - 1-аминопропанола - 2, представляет собой кобириновую кислоту ( III, схема 130), выделенную в виде дихло-рида. [16]
Щелочной гидролиз цианокобаламина характеризуется многими особенностями по сравнению с кислотным. [17]
Из гидролизата цианокобаламина, полученного в результате гидролиза с 30 % - ной щелочью при температуре 150 С в течение часа, электрофорезом на бумаге были выделены безнуклеотидные пяти - и шестиосновные карбо-новые кислоты. [18]
Полиамидный характер цианокобаламина установлен по выделению 6 мол. При кислотном гидролизе витамина В12 горячим раствором соляной кислоты обнаружен красный аморфный осадок, содержащий кобальт, представляющий собой смесь кислот, содержащих от одной до семи карбоксильных групп, разделенных электрофорезом. То обстоятельство, что отщепление сЫ - аминопропанола-2 происходит после отщепления нуклеотида ( I), а также отсутствие основных групп в красном кобальтосодержащем продукте гидролиза позволило заключить, что аминопропиловый спирт этерифицирован фосфорной кислотой и соединен амидной связью с остальной молекулой. [19]
При нагревании цианокобаламина с едким натром обнаружены пиррольные соединения ( летучие продукты), которые окрашиваются соляной кислотой и л-диметиламинобензальдегидом в красный цвет, что дает основание предполагать присутствие в молекуле витамина В1г циклических пиррольных структур типа порфирина. [20]
При гидролизе цианокобаламина 30 % - ной щелочью при 150 выделена кристаллическая оптическая активная кобальтосодержащая гексакарбоно-вая кислота ( VIII), спектр поглощения которой в ультрафиолете характеризуется теми же максимумами, что и для цианокобаламина, кроме отсутствия максимума при 278 ммк, характерного для диметилбензимидазола. Рентгеноструктурный анализ этой кислоты показал, что характерной особенностью ее является кольцевая система вокруг атома кобальта, состоящая из частично гидрированных колец, соединенных в кольцо углеродными атомами. Система эта имеет сходство с порфирином, однако в ней отсутствует один мезо-углеродный атом и поэтому два гетероцикла соединены непосредственно а -, а-связью. Боковые цепи, содержащие четыре остатка уксусной кислоты и два остатка пропионовой, расположены в р-положениях пяти-членных гетероциклов. [21]
А г цианокобаламина достаточно, чтобы вызвать у больных злокачественной анемией сильную реакцию костного мозга. Лечебная эффективность кобаламина хорошо установлена не только при злокачественной анемии, но и при некоторых других формах анемии. Опыт показал, что около 45 JJT кобаламина, вводимого внутримышечно через 1г / 2 месяца, достаточно, чтобы предохранить от рецидивов заболевания. Применение витамина per os требует примерно в 100 раз большей дозы. Из исследованных кобал-аминов легче всего-всасывается у человека цианокобаламин. [22]
При нагревании кристаллического цианокобаламина при 100 С происходит очень медленное разложение. Уже при хроматографировании на бумаге наблюдается частичное отщепление циангруппы с образованием пятна оксикобаламина. Растворы цианокобаламина неустойчивы к свету [8, 9]; фотолиз сопровождается отщеплением циан-иона. [23]
Витамин В12 ( цианокобаламин) участвует в кроветворении, предупреждает жировое перерождение печени. Продукты: говяжья и свиная печень, скумбрия, почки, сельдь, мясо кролика, яичный желток. Недостаток приводит к анемии. [24]
Витамин В12 ( цианокобаламин и др.) связан с осуществлением биокаталитических реакций, обеспечивающих кроветворную функцию организма, он способствует нормализации функции печени, благоприятно влияет на ре - Генерацию нервных волокон. Витамин В12 применяют для лечения перни-циозной и некоторых других видов анемии. Он активирует созревание форменных элементов крови. Для излечения пернищюзной ( аддисон-бирмеров-ской) анемии достаточно нескольких инъекций цианокобаламина по 10 мкг с трехдневными промежутками ( витамин задерживается в организме 72 ч); при этом в огромном количестве происходит выработка новых красных кровяных телец. Этот витамин не излечивает лейкемии. Цианокобаламин применяют для лечения полиневрита, тройничного нерва и других невралгических заболеваний, а также спру, острых хронических гепатитов и циррозов печени [191 ], остеоартритов, аллергических и некоторых других заболеваний. [25]
Витамин В12 ( цианокобаламин) был выделен из экстракта печени ( Мерк, 1948 г.), а также из гриба Streptomyces griseus. Он излечивает злокачественную анемию. Витамин BJ2 образует темно-красные кристаллы и содержит кобальт. [26]
Витамин Bi2 ( цианокобаламин, R CN) - одно из самых сложных существующих в природе координационных соединений и, конечно, самое сложное неполимерное соединение, найденное в природе. [27]
С - содержание цианокобаламина в 1 мл испытуемого раствора, найденное по стандартной кривой, в микрограммах; / С - коэффициент разведения; а - навеска препарата в граммах или количество таблеток, покрытых оболочкой; б - средняя масса одного драже в граммах; 1 000 000 - пересчет в граммы. [28]
Фосфорный остаток у цианокобаламина этерифицирован не полностью, так как третий гидроксил фосфорной группы нейтрализован внутренней связью с основным кобальтовым комплексом. [29]
Тиоцианатокобаламин получается из цианокобаламина при действии SCN-ионов I1181, причем роданистая группа в нем более прочно связана [117], чем у других производных. [30]