Cтраница 1
Хлористый цианур, который известен уже более 80 лет, представляет большие возможности для синтеза различных промежуточных продуктов, вследствие того, что три атома азота в ароматическом кольце увеличивают подвижность трех атомов хлора и их способность вступать в реакции нуклеофильного замещения. Так, он последовательно реагирует с тремя молекулами амина, спирта или фенола в присутствии основания, и этим путем может быть получено бесчисленное множество продуктов. Компания США примерно с 1920 г. проводит обширные исследования в области синтеза производных хлористого цианура; красители, содержащие 1 3 5-триазиновое кольцо, появились в 1924 г. и с тех пор стали предметом многочисленных патентов. Хлористый цианур использовался большей частью в качестве удобного мостика, соединяющего азокраситель с другими кр-асителями или промежуточными продуктами с целью создания более сложных красителей; например, соединив желтый и синий красители, можно получить зеленый. В патентах заявлены также такие специфические свойства этих красителей, как высокая красящая способность, чистота тонов, повышенное сродство к целлюлозным волокнам и улучшенные прочностные характеристики. США включила такие красители в ряд Хлорантиновых прочных, некоторые красители - производные ан-трахинона оказались среди группы Цибаноновых кубовых красителей. В Colour Index 1956 г. приводятся три азокрасителя и два кубовых красителя этого типа. В одном из азокрасителей Хлорантине прочном синем 8G ( CI 28500) ( теперь уже потерявшем свое значение) третий атом хлора в хлористом циануре не замещен. [1]
Хлористый цианур ( XII) можно рассматривать как тройной имидхлорид, атомы хлора которого высоко реакционноспособны и легко замещаются при воздействии таких реагентов, как спирты, фенолы, меркаптаны, тиофенолы и амины. [2]
Хлористый цианур имеет, таким образом, преимущество перед фосгеном, который не образует производных мочевины с пери-аминонафтолами ( например с Аш-кис-лотой); кроме того, с помощью фосгена трудно получить несимметричные диарилпро-изводные мочевины. [3]
Хлористый цианур за счет подвижных, активных атомов хлора легко реагирует и с гид-роксильными группами целлюлозы, и с амино-группами шерсти и шелка. [4]
Хлористый цианур ( цианурхлорид) является ускорителем смоляной вулканизации БК. Более устойчивые к старению резины получаются с помощью АФФС при введении 0 1 - 1 0 % хлористого цианура. [5]
Хлористый цианур, который известен уже более 80 лет, представляет большие возможности для синтеза различных промежуточных продуктов, вследствие того, что три атома азота в ароматическом кольце увеличивают подвижность трех атомов хлора и их способность вступать в реакции нуклеофильного замещения. Так, он последовательно реагирует с тремя молекулами амина, спирта или фенола в присутствии основания, и этим путем может быть получено бесчисленное множество продуктов. Компания США примерно с 1920 г. проводит обширные исследования в области синтеза производных хлористого цианура; красители, содержащие 1 3 5-триазиновое кольцо, появились в 1924 г. и с тех пор стали предметом многочисленных патентов. Хлористый цианур использовался большей частью в качестве удобного мостика, соединяющего азокраситель с другими кр-асителями или промежуточными продуктами с целью создания более сложных красителей; например, соединив желтый и синий красители, можно получить зеленый. В патентах заявлены также такие специфические свойства этих красителей, как высокая красящая способность, чистота тонов, повышенное сродство к целлюлозным волокнам и улучшенные прочностные характеристики. США включила такие красители в ряд Хлорантиновых прочных, некоторые красители - производные ан-трахинона оказались среди группы Цибаноновых кубовых красителей. В Colour Index 1956 г. приводятся три азокрасителя и два кубовых красителя этого типа. В одном из азокрасителей Хлорантине прочном синем 8G ( CI 28500) ( теперь уже потерявшем свое значение) третий атом хлора в хлористом циануре не замещен. [6]
Конденсацию хлористого цианура с аминостильбендисульфо-кислотой и первую конденсацию с моноэтаноламином ведут так же, как и при получении белого прочного для хлопка ( стр. Разница лишь в том, что конденсация с моноэтаноламином длится всего 15 - 20 мин. [7]
Конденсацию хлористого цианура с аминостильбендисуль-фокислотой и первую конденсацию с моноэтаноламином ведут так же, как и при получении Белого прочного для хлопка ( см. стр. Разница лишь в том, что конденсация с моноэтанол-амином длится всего 15 - 20 мин. [8]
Осадок хлористого цианура переносят в колбу или стакан с 1 % - нымраствором едкого натра н нагревают 2 ч при температуре около 1 ( ХГ. [9]
Рассмотрен также хлористый цианур, являющийся исходным препаратом при синтезе большинства производных триазина. Хлористый цианур используется, кроме того, при производстве красителей, полимеров, а также в ограниченных масштабах в синтезе лекарственных веществ. Хлористый цианур является продуктом тримеризации хлористого циана. [10]
Так как хлористый цианур является полимерной формой хлористого циана, то его реакции приводятся вместе г, реакциями галоидных соединений циана ( см. стр. [11]
Гербицидная активность хлористого цианура незначительна. [12]
К раствору хлористого цианура - Сз4при0 - 5 добавляют при перемешивании 0 1 г соды, а затем приливают по каплям в течение 30 мин. [13]
Большие количества хлористого цианура используются в настоящее время в производстве сравнительно дешевых активных красителей и оптических отбеливателей. Возможно, поэтому в патентной литературе наблюдается возобновление интереса к кубовым красителям на основе сылш-триазина. [14]
Конденсация с хлористым циануром имеет ряд преимуществ по сравнению с фосгенированием. Хлористый цианур может конденсироваться с тремя различными аминами, что позволяет широко менять свойства и строение получаемых продуктов. Также возможно осуществление реакции с фенолами и конденсации аналогичной реакции Фриделя и Крафтса; однако последние имеют очень ограниченное применение в синтезе красителей. Вполне возможно осуществление ступенчатой конденсации, приводящей к несимметричным и смешанным типам красителей, хотя при этом и затруднительно получение однородного продукта. Хлористый цианур конденсируется с производными 1 8-аминонафтолов, которые не способны фосгенироваться. [15]