Cтраница 2
Для получения симазина хлористый цианур вводят в реакцию с двумя эквивалентами этиламина в присутствии акцептора кислоты. [16]
В аналогичных условиях хлористый цианур взаимодействует с фенолами, тиофенолами и ариламинами. [17]
Ввиду того что хлористый цианур обладает раздражающим действием на слизистые оболочки и кожи, применение его на практике в качестве гербицида маловероятно. Бромистый цианур не испытывали, так как он неустойчив даже при хранении в отсутствие влаги. [18]
Атразин синтезируют взаимодействием хлористого цианура с одним эквивалентом этиламина и одним эквивалентом изопропил-амина в присутствии акцептора кислоты. Атразин возгоняется при достаточно высоких температурах. [19]
Пропазин получают взаимодействием хлористого цианура - с двумя эквивалентами изопропиламина в присутствии акцептора кислоты. [20]
Большое число производных хлористого цианура, в которых атомы хлора замещены на алкоксигруппы, обладает фитотоксическим действием. Наиболее активны из них производные спиртов, содержащие 2 - 3 атома углерода. Некоторые из них показали хорошие результаты при испытании в условии теплиц, однако в полевых условиях они уступали по своей активности хлор-бмс - ( алкил - и диалкилами-но) - с лш-триазинам. [21]
Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интересным применительно к производным аминоантрахинона. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольнОдМ растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. [22]
Производные симм-триазинов получаются из хлористого цианура путем замещения атомов хлора различными функциональными группами. [23]
Атомы хлора в молекулах хлористого цианура подвижны и легко взаимодействуют со спиртами, аминами и фенолами, но подвижность их неодинакова. Первый атом хлора легко подвергается алкоголизу и аммонолизу уже при О С, второй и третий - при более высоких температурах. [24]
При конденсации 1 моль хлористого цианура с 1 моль аминодибензантрона и 1 моль этанол-амина образуется кубовый краситель, который, вероятно, может давать химическую связь с волокном. Он образует на хлопке очень прочные выкраски от сине-серого до черного цветов из щелочно-гидросульфитного куба. [25]
Фосгенирование и конденсация с хлористым циануром часто упоминаются в патентах одновременно, в качестве взаимозаменяемого способа связывания остатков аминоазокрасителей или промежуточных продуктов. [26]
Хотя конденсация аминов с хлористым циануром - наиболее удобный путь синтеза красителей, содержащих силш-триазиновые кольца, предложены методы, включающие синтез этих колец. [27]
Фосгенирование и конденсация с хлористым циануром часто упоминаются в патентах одновременно, в качестве взаимозаменяемого способа связывания остатков аминоазокрасителей или промежуточных продуктов. [28]
Легко полимеризуется при стоянии в хлористый цианур, ( CNCl) a, твердое вещество, пахнущее мышиными испражнениями и много менее ядовитое, чем X. Не действует на железо, свинец, алюминий, олово, слегка разъедает медь и латунь. При нагревании более или менее быстро разъедает все металлы. Медленно гидроли-зуется с образованием хлористого водорода и циановой кислоты. [29]
Нафтолы, полученные при конденсации хлористого цианура с аминоанилидами салициловой и Р - оксинафтойной кислоты ( например V), обладают очень высокой субстантивностью. [30]