Cтраница 3
Соединения, полученные при взаимодействии хлористого цианура с 1 молем первичного амина - 2, 4-дихлор - 6-алкиламино-сылш - триазины, относительно малоустойчивы, и их нельзя хранить длительное время, так как при воздействии влажного воздуха образуются соответствующие 2 4-диокси - 6-алкиламино-сылш - триазины: низшие члены этого ряда соединений раздражают кожу и действуют особенно на все слизистые оболочки. В противоположность этим производным 2, 4-дихлор - 6-диалкил-амино - снлш-триазины значительно более устойчивы. [31]
Нафтолы, полученные при конденсации хлористого цианура с аминоанилидами салициловой и Р - оксинафтойной кислоты ( например V), обладают очень высокой субстантивностью. [32]
Фенолы и нафтолы конденсируются с хлористым циануром в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя третичные продукты реакции. С а-нафтолом Фирц-Давид и Маттер 12 получили 2 4 6-трис - ( 4 -окси) - нафтил-1 3 5-триазин ( IV), который является весьма активной азосоставляющей типа нафтолов AS и обладает хорошим сродством к хлопку. С простыми диазосоставляю-щими получаются выкраски цвета бордо, с диазотированными амино - или диаминоазосоединениями - прочного черного цвета. Тем не менее производные цианура этого типа, очевидно, не имеются в числе продажных марок нафтолов ( см. гл. [33]
Диаминодибензальазин вводят в реакцию с хлористым циануром, а затем замещают атомы хлора в ди-хлортриазинильных остатках. [34]
Фенолы и нафтолы конденсируются с хлористым циануром в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя третичные продукты реакции. С а-нафтолом Фирц-Давид и Маттер 12 получили 2 4 6-трис - ( 4 -окси) - нафтил-1 3 5-триазин ( IV), который является весьма активной азосоставляющей типа нафтолов AS и обладает хорошим сродством к хлопку. С простыми диазосоставляю-щими получаются выкраски цвета бордо, с диазотированными амино - или диаминоазосоединениями - прочного черного цвета. Тем не менее производные цианура этого типа, очевидно, не имеются в числе продажных марок нафтолов ( см. гл. [35]
Техническая важность красителей, получаемых из хлористого цианура, отмечается в ряде патентов, посвященных способу получения хлористого цианура. Удобным методом получения и хлористого цианура является пропускание цианистого водорода в насыщенный хлором и охлажденный хлороформ, содержащий до 1 % спирта. [36]
В большинстве активные красители являются производными хлористого цианура, винилсульфона или пиримидина. Триазиновые ( производные хлористого цианура) и пиримидиновые активные красители реагируют с гидроксильными группами целлюлозы с образованием сложно-эфирных Связей, а винилсульфоновые - простых эфирных связей. [37]
Техническая важность красителей, получаемых из хлористого цианура, отмечается в ряде патентов, посвященных способу получения хлористого цианура. Удобным методом получения и хлористого цианура является пропускание цианистого водорода в насыщенный хлором и охлажденный хлороформ, содержащий до 1 % спирта. [38]
Продукты конденсации 3-аминобензантрона с эпихлоргидрином и хлористым циануром предложены в качестве активных люминесцентных красителей для капрона ( си. [39]
В нашем случае для реакции с хлористым циануром были взяты нерастворимые в воде моноазопигменты, содержащие аминогруппу. [40]
Один из двух атомов хлора в хлористом циануре может быть замещен на какую-либо алифатическую или ароматическую группу, и образующееся соединение введено в конденсацию с а-нафтолом. [41]
Фирц-Давид и Маттер 12 считают температуру плавления хлористого цианура равной 154 ( в то время как в более ранней литературе указана 145 - 146), не приводя, однако, никаких деталей способа получения чистого хлористого цианура; последний удается получить путем сублимации продукта над безводной окисью алюминия. [42]
Хлорантиновый прочно-зеленый BLL является хорошим примером применения хлористого цианура для получения с его помощью синтетических красителей желаемого цвета. [43]
Вследствие высокой реакционной способности двух атомов хлора хлористого цианура особые предосторожности необходимо принимать в том случае, когда требуется заместить только один атом хлора на алкокси - или аминогруппу, однако это возможно при выборе определенных условий. При этом необходимо присутствие связывающих кислоту веществ, например избытка амина или эквивалентного количества едкого натра, углекислого или двууглекислого натрия. [44]
Фирц-Давид и Маттер 12 считают температуру плавления хлористого цианура равной 154 ( в то время как в более ранней литературе указана 145 - 146), не приводя, однако, никаких деталей способа получения чистого хлористого цианура; последний удается получить путем сублимации продукта над безводной окисью алюминия. [45]