Cтраница 1
Цианэтилирование в гомогенных условиях чаще всего проводят при 20 - 45 С ( с ароматич. [1]
Цианэтилирование в гетерогенной среде можно проводить в присутствии ионообменных смол, что позволяет осуществлять реакцию по непрерывной схеме с регенерацией катализатора. Цианэтилирование применяют для модификации натуральных и синтетич. [2]
Цианэтилирование в гомогенных условиях чаще всего проводят при 20 - 45 С ( с ароматич. [3]
Цианэтилирование в гетерогенной среде можно проводить в присутствии ионообменных смол, что позволяет осуществлять реакцию по непрерывной схеме с регенерацией катализатора. Цианэтилирование применяют для модификации натуральных и синтетич. [4]
Цианэтилирование проводят в различных условиях в зависимости от химических свойств второго компонента. [5]
Цианэтилирование метиларсина в присутствии метилата натрия идет настолько энергично, что требуется охлаждение ( твердой углекислотой в ацетоне), причем образуется продукт дицианэтилирования. [6]
Цианэтилирование ведут до содержания азота в готовой ткани около 3 %; целью обработки является получение ткани, устойчивой к износу. [7]
Цианэтилирование ( цель - удлинение цепи или введение разветвления С3); разд. [8]
Цианэтилирование метиларсина в присутствии метилата натрия идет настолько энергично, что требуется охлаждение ( твердой углекислотой в ацетоне), причем образуется продукт дицианэтилирования. [9]
Цианэтилирование проводят в различных условиях в зависимости от химических свойств второго компонента. [10]
Цианэтилирование аммиака представляет большой интерес для химика-синтетика, так как - аминопропионитрил при омылении ( кипячением с водным раствором Ва ( ОН) 2 или с кислыми ионообменивателями) дает ( 3-аланин 148 - 153 - основной компонент для синтеза пантотеновой кислоты и ее аналогов. [11]
Цианэтилирование диалкиламинов представляет собой наиболее простой и хорошо исследованный случай в описываемой области. [12]
Цианэтилирование воды является нежелательной побочной реакцией в тех случаях, когда в водной среде цианэтилируют другое соединение. [13]
Цианэтилирование циклогексанона, имеющего 4 подвижных атома водорода, аналогичное реакции с ацетоном [8], также ведет к множественности продуктов цианэтилирования. В случае 2-метилциклогексанона в ходе реакции образуется 2 асимметрических атома углерода ( дицианэтилированный продукт), что было использовано одним из нас для проведения абс. [14]
Обратимое цианэтилирование в разд. [15]