Цианэтилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Цианэтилирование

Cтраница 3


Осуществлено цианэтилирование производных алкилиден-глицеринов.  [31]

Выполнено асимметрическое цианэтилирование циклогексанона и 1-метилциклогексанона - 2 под воздействием катализаторов: алкого-лятов и гидроокисей щелочных металлов, нанесенных на кристаллы правого и левого кварца.  [32]

Реакция цианэтилирования производных пиперидина почти не изучена. Совершенно по исследовано влияние заместителей в пиперидиновом цикле-на эту реакцию. Между тем природа заместителей, их количество, размер, местонахождение в цикле может оказывать существенное влияние на реакционную способность пиперидинов по отношению к акрилонитрилу. В связи с этим интересно было изучить реакции цианэтилирования 2 5-ди-метилпиперидина и его некоторых у-замещенных производных.  [33]

Реакцию цианэтилирования используют для модификации природных и синтетических полимеров.  [34]

Реакцию цианэтилирования проводили в одних и тех же условиях: обработка целлюлозы 1 % - ным раствором NaOH в течение 20 мин. Полученные таким путем продукты цианэтилирования промывали до нейтральной реакции, сушили до воздушно-сухого состояния и определяли у-замещение по содержанию азота.  [35]

Реакция цианэтилирования представляет собой замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием акрилонитрила на вещества, обладающие подвижным атомом водорода - галоидоводо-роды, амины, спирты и др. При этом цианэтилирование спиртов имеет особое значение, поскольку образующиеся продукты - алкоксипро-пионитрилы-обладают многими практически важными свойствами, что позволяет использовать их в качестве эффективных пластификаторов, инсектицидов, полупродуктов для синтеза смачивателей и эмульгаторов.  [36]

Реакции цианэтилирования за исключением некоторых, немногочисленных случаев идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы: окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. В исключительных случаях ( ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5 % по весу от количества реагирующих веществ.  [37]

Реакцию цианэтилирования используют для модификации природных и синтетических полимеров.  [38]

Степень цианэтилирования зависит от продолжительности вымачивания поливинилового спирта в растворе гидроокиси натрия. Полученная кривая ( рис. 1) имеет максимум в точке В.  [39]

Реакция цианэтилирования до сих пор является одним из немногих примеров использования реакции Михаэля для препаративного синтеза низко - и высокозамещенных простых эфиров целлюлозы.  [40]

Реакции цианэтилирования, за исключением некоторых немногочисленных случаев, идут в присутствии основных катализаторов. Применяют следующие катализаторы: окислы, гидроокиси, гидриды или амиды щелочных металлов, а также сами металлы. В исключительных случаях ( ароматические амины) применяют кислые катализаторы. Количество катализатора обычно составляет от 1 до 5 % по массе от количества реагирующих веществ.  [41]

Скорость цианэтилирования целлюлозы увеличивается, а количество побочных продуктов уменьшается, если процесс проводить в присутствии нек-рых солей, напр.  [42]

Продукт цианэтилирования аммиака ( 8 р - дициандиэтиламин) при нагревании до 200 - 250 медленно разлагается с выделением акрилонитрила и [ 3-аминопропионитрила.  [43]

44 Процесс непрерывного цианэтилирования хлопчатобумажной ткани. [44]

Способ непрерывного цианэтилирования хлопка разработан Институтом технологии текстильной промышленности в Монсанто. Хлопчатобумажная ткань проходит сперва барку / с раствором едкого натра, где происходит набухание волокна, и поступает в барку / / с холодным акрилонитрилом, а затем - в зрельник / / / с температурой воздуха 72 - 76, что несколько ниже температуры кипения акрилонитрила. В зрельнике при повышенной температуре быстро протекает реакция цианэтилирования ткани. Из зрельника ткань поступает в барку IV с холодным раствором фосфорной кислоты, после чего избыток акрилонитрила, не вступивший в реакцию, удаляется из ткани в паровой камере V. Смешанный конденсат воды и акрилонитрила из камеры V поступает в цех рекуперации.  [45]



Страницы:      1    2    3    4