Полученный дистиллят
Cтраница 1
Полученный дистиллят разгоняют в стандартной аппаратуре с отбором фракции до 200 С. Масса этой фракции, отнесенная к массе исходного сырья и выраженная в процентах, характеризует индекс активности катализатора. [1]
 |
Хроматограммы определения бензола и толуола в насыщенном ( а и регенерированном ( б поглотительном масле. [2] |
Полученный дистиллят анализировался на хроматографе УХ-1 с применением колонны размером 0 006 X 3 0 м, с тиодипропионитрилом на диатомите ( 15 %) при температуре 110 С и скорости водорода 70 мл / мин. [3]
Полученный дистиллят с содержанием 95 % масс, кислоты Ci2 подвергается вторичной ректификации на первой и второй колоннах. [4]
Полученный дистиллят доливают водой до метки и тщательно перемешивают. Для определения фурфурола в коническую колбу на 250 мл с притертой пробкой вводят 40 мл дистиллированной воды, 20 мл дистиллята, 3 мл 12 - 13 % - ной соляной кислоты, 2 мл 2.5 % - ного раствора молибденовокислого аммония и 5 мл 0 05 н раствора бромидбромата калия и далее поступают так же, как при определении пентоз. Параллельно проводят контрольный опыт с 60 мл дистиллированной воды, но без дистиллята. [5]
Полученные дистилляты используют для выработки жидких топлив. Так, например, бензиновый дистиллят, после очистки его от примесей сероводорода, меркаптанов и других корродирующих агентов служит основным компонентом авиабензинов. Лигроиновый и керосиновый дистилляты парафинистых нефтей используют как компоненты реактивных и дизельных топлив, а малопарафинистых нефтей, после очистки их щелочью, - как тракторное топливо. Вторичная перегонка лигроинового и керосинового дистиллятов и соляра в установках каталитического и термического крекинга дает возможность получить из них автомобильный бензин, крекинг-бензин, газойль и крекинг-мазут. [6]
Полученный дистиллят доливают водой до метки и тщательно перемешивают. Для определения фурфурола в коническую колбу на 250 мл с притертой пробкой вводят 40 мл дистиллированной воды, 20 мл дистиллята, 3 мл 12 - 13 % - ной соляной кислоты, 2 мл 2 5 % - кого раствора молибденовокислого аммония и 5 мл 0 05 и раствора бромидбромата калия и далее поступают так же, как при определении пентоз. Параллельно проводят контрольный опыт с 60 мл дистиллированной воды, но без дистиллята. [7]
Полученный дистиллят поступает в колонну азеотропной осушки бензола. Предусматривается возможность осушки в случае надобности свежего бензола. Жидкость из колонны для отгонки бензола подается в этилбензольную колонну. Часть дистиллята используется в качестве флегмы ( рефлюкса) для орошения колонны, остальное количество является товарным этил-бензолом. [8]
Полученный дистиллят насыщают солью, после чего цикло-гексен отделяют от водного слоя. Его сушат хлористым кальцием и подвергают перегонке на эффективной колонке. Может оказаться, что необходимо ниже - и вышекипящие погоны подвергать перегонке еще один или два раза. [9]
Полученный дистиллят доводится до определенного объема, если нужно, концентрируется выпариванием и из него отбираются аликвотные части для измерений активности и для определения выхода носителя. [10]
Полученный дистиллят нейтрализуют 2 % - ным раствором едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину. Раствор упаривают до объема 20 - 30 мл, охлаждают и переносят в колориметрический цилиндр емкостью 100 мл. Сюда же, а также во второй ( пустой) цилиндр прибавляют по 5 мл раствора сульфата пероксидного комплекса титана. В обоих цилиндрах раствор разбавляют водой до объема 50 - 80 мл, затем в цилиндр с холостой пробой по каплям из микробюретки прибавляют эталонный раствор фторида натрия до уравнивания окраски раствора в цилиндре с анализируемым электролитом. [11]
Полученный дистиллят подщелачивают раствором углекислого натпия помещают в делительною вопонклг и экстпагип ют э и ом. Для этого в делительную воронку прибавляют 10 - 15 мл эфира и перевертывают ее 40 - 50 раз, избегая сильного взбалтывания. Экстракцию производят три раза. [12]
Полученный дистиллят содержит 34 % формальдегида, 3 % метанола и 63 % воды. [13]
Полученный дистиллят независимо от того, купажирован он или нет, имеет крепость около 70 % об. При его выдержке происходит постепенное уменьшение крепости, однако для выпуска в продажу содержание спирта в коньяке должно составлять 40 % об. Это обусловливает необходимость снижения крепости в несколько этапов, так как за один раз этого добиться невозможно. [14]
Полученный дистиллят разгоняют в стандартной аппаратуре с отбором фракции до 200 С. Масса этой фракции, отнесенная к массе исходного сырья и выраженная в процентах, характеризует индекс активности катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4