Полученный дистиллят

Cтраница 2

Полученный дистиллят загрязнен продуктами коррозии и маслом, попавшим частично из машин. Масло легко отделяется отстаиванием и сливается. Главную же массу продуктов коррозии составляет железо в виде раствора закисных солей и коллоидного раствора окисных солей. [16]

Полученный дистиллят также взвешивают, промывают в делительной воронке 10 % - ным раствором соды, затем водой, сушат над прокаленным хлористым кальцием, вновь взвешивают и перегоняют из колбы с дефлегматором. [17]

Полученный дистиллят ( слабый раствор аммиака) можно некоторое время ( 1 - 5 дней) сохранять в пикнометре, не опасаясь изменения концентрации аммиака. [18]

Полученный дистиллят по фракционному составу укладывается в границы кипения дизельного топлива, однако остаток, полученный внизу колонны, имеет несколько облегченный фракционный состав. Это объясняется тем, что широкая дизельная фракция содержала значительное количество легких фракций, выкипающих до 325 С. Для полного отбора фракций до 300 - 325 необходимо было сообщить большее количество тепла в трубчатой печи и дать пар или углекислоту в низ колонны. [19]

Полученный дистиллят содержит заметное количество спирта и окрашен в коричневый цвет из-за примеси йода. Для освобождения от спирта и йода сырой йодистый этил переносят в делительную воронку и промывают при встряхивании несколькими порциями воды, к которой добавляют по нескольку капель раствора бисульфита натрия, а к последней порции - несколько капель раствора щелочи. [20]

Полученный дистиллят должен быть совершенно прозрачным. Если он мутный, что указывает на присутствие воды, отбросьте его и перегоните другую порцию толуола в 5 мл. [21]

Полученный дистиллят из-за примеси иода окрашен в коричневый цвет и содержит некоторое количество спирта. Для освобождения от этих примесей сырой йодистый этил переносят в делительную воронку и промывают при встряхивании несколькими порциями воды, к которой добавляют несколько капель раствора гидросульфита натрия, а к последней порции - несколько капель раствора гидрокеида натрия. [22]

Полученный дистиллят должен быть совершенно прозрачным. Если он мутный, что указывает на присутствие воды, отбросьте его и перегоните другую порцию толуола в 5 мл. [23]

Первоначально полученный дистиллят, содержащий окислы азота, встряхивают с концентрированной H2SO4 до обесцвечивания и перегоняют. [24]

Аппарат для бндистилляции воды. [25]

В полученный дистиллят добавляют КМпС4 для разрушения органических примесей и переводят его во вторую колбу, где происходит вторичная перегонка, и бидистиллят собирают в приемную колбу. Нагревание осуществляется с помощью электрических нагревателей; стеклянные водяные холодильники охлаждаются водопроводной водой. Все стеклянные детали изготовляются из стекла пирекс. [26]

Весь полученный дистиллят или его аликвотную часть переносят в колбу для титрования и доводят объем дистиллированной водой до 150 - 200 мл. Затем прибавляют 0 5 мл индикатора ( 0 03 % - ный раствор ге-диметилбензилиденроданина в ацетоне) и титруют 0 01 или 0 05 N титрованным раствором нитрата серебра до перехода желтой окраски в розовато-красную. [27]

Кривая температура кипения - состав для смесей с минимумом температуры кипения. [28]

Если полученный дистиллят подвергнуть новой перегонке, то из рисунка видно, что состав пара приближается к составу системы, обладающей минимумом температуры кипения. [29]

К полученному дистилляту прибавляют 3 - 4 г борной кислоты, перемешивают и переносят дистиллят в мерную колбу емкостью 100 мл. Анализ продолжают, как указано при построении калибровочного графика. [30]

Страницы: 1 2 3 4