Полученный дистиллят

Cтраница 3

К полученному дистилляту по каплям добавляют 50 % - ный раствор NaOH до рН 10; затем добавляют 15 г NaCl и встряхивают делительную воронку в течение 3 мин ( 100 встряхиваний в 1 мин); оставляют на 5 мин для разделения слоев. Водный слой отбрасывают, а бензольный слой переносят в колбу Эрленмейера емкостью 50 мл, содержащую 2 г сульфата натрия, встряхивают 100 раз и оставляют стоять, пока идет подготовка колонки с фло-ризилом. [31]

К полученному дистилляту ( 225 мл) добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и объем жидкости доводят 13 15 % - ной соляной кислотой до 250 мл. К 100 мл этого раствора прибавляют 20 г хлористого натрия и проводят повторную отгонку 100 мл дистиллята по обычной методике. [32]

К полученному дистилляту при перемешивании добавляют по каплям 3 9 г воды и перегоняют. [33]

Прибор для отгонки мышьяка. [34]

В полученном дистилляте определяют мышьяк титрованием раствором бромата калия или раствором иода. [35]

В полученном дистилляте определяют содержание эфиров и кетонов. Для определения содержания эфиров берут пипеткой 25 мл дистиллата в коническую колбу вместимостью 200 - 250 мл с. [36]

В полученном дистилляте определяют ионы фтора фотометрически. В дистилляционную колбу можно ввести новый анализируемый раствор и производить дистилляцию, не меняя кислоты, если это не требуется по каким-либо другим соображениям, например в случае накопления алюминия, кремневой кислоты или хлорида серебра. [37]

Фракционный состав полученных дистиллятов, определенный по методу ГрозНИИ ( колба Мановяна) характеризуется нормальной кривой разгонки ( рис. 2 3), Фракции стабильны по цвету, практически не содержат легких продуктов деструктивного разложения, что можно оценить по температуре вспышки. [38]

После соответствующей очистки полученные дистилляты выпускаются как компоненты товарных продуктов. [39]

Далее записывают объем полученного дистиллята и измеряют светопоглощение его на спектрофотометре в кюветах длиной 1 см, при длине волны 430, 460 и 490 ммк, сравнивая с раствором, полученным разбавлением 4 мл реактивного раствора 40 мл дистиллированной воды. [40]

К Ю мл полученного дистиллята прибавляют 2 мл раствора солянокислого фенилгидразина и перемешивают. Затем прибавляют 1 мл раствора железосинеродистого калия, перемешивают, добавляют 5 мл соляной кислоты и снова перемешивают. [41]

По окончании отгонки часть полученного дистиллята помещают в коническую колбу с притертой пробкой объемом 250 мл, доливают 50 мл раствора бромид-бромата ( раствор 10 г калия бромистого и 2 784 г калия бромно-ватокислого в 1000 мл дистиллированной воды) и 5 мл соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой, взбалтывают и ставят на 15 мин в темное место. Затем к раствору прибавляют 15 мл раствора 10 % - ного йодистого калия, взбалтывают и вновь колбу ставят в темное место. Через 10 мин титруют выделившийся иод раствором серноватистокислого натрия ( тиосульфата натрия) концентрацией 0 Ш в присутствии 0 5 % - ного раствора крахмала. [42]

Постепенное испарение. [43]

Другой процесс не позволяет разделить полученный дистиллят на несколько фракций или товарных продуктов. [44]

Для определения фурфурола 50 мл полученного дистиллята вносят пипеткой в колбу с притертой пробкой, приливают 25 мл раствора солянокислого гидроксиламина, предварительно нейтрализованного по бромфеноловому синему. [45]

Страницы: 1 2 3 4