Cтраница 2
Размыкание шестичленного цикла в токе Н2 не наблюдается. [16]
Строение шестичленного цикла ( из атомов кислорода и групп ВГ) характерно для оксогалидов бора - О3ВзГ3 ( где Г - F, C1, Вг), образующихся в виде возгонов при взаимодействии галидов ВГ3 с нагретым выше 200 С борным ангидридом. Ниже этой температуры они распадаются на исходные вещества. По-видимому, еще более характерна такая диссоциация для хлорида. [17]
Кроме шестичленных циклов, могут принимать планарную форму пятичленные и семичленные циклы, а следовательно, и они могут иметь ароматический характер. [18]
Кроме шестичленных циклов, могут принимать пленарную форму пятичленные и семичленные циклы, а следовательно, и они могут иметь ароматический характер. [19]
Замыкание шестичленного цикла в результате образования водородной связи и стабилизации этой связи резонансом повышает устойчивость энола и увеличивает его содержание в равновесной смеси таутомеров. [20]
Конформация шестичленного цикла и валентные углы в нем. [21]
Спектры шестичленных циклов с двумя гетероатомами близки по характеру спектрам соответствующих двузамещенных бензолов, однако появление электроотрицательных гетероатомов ведет как к уменьшению констант связи протонов, так и к низкопольному сдвигу их резонанса. В табл. V-7 приведены параметры спектров шесхичленных диазиновых гетероциклов, позволяющие судить о степени изменения этих параметров. [22]
Сужение шестичленного цикла в пятичленный происходит также при реакции дезаминирования а-аминоцик-логексанонов и бекмановской перегруппировке оксимов циклогексанонав. [23]
Для шестичленного цикла в форме кресла характерна неодинаковая пространственная направленность двенадцати углеродных связей, не участвующих в образовании кольца. [24]
Для шестичленного цикла, содержащего атом мышьяка, аналога пиридина и бензола, используют название арсенин, а также арсабензол. В случае родственного соединения, содержащего атом сурьмы, обычно используется название стибабензол, но согласно правилам ШРАС применимо также название антимонии. [25]
В шестичленных циклах атомы водорода в антиперипланарных положениях облегчают аксиальный отрыв, поэтому он происходит легче, чем экваториальный. [26]
В шестичленных циклах ( например, в пиридине) гетероатом, связанный с углеродом двойной связью, оттягивает на себя всю л-электронную плотность цикла. Поэтому электронная плотность в молекуле пиридина понижена в а - и у-положениях. [27]
В шестичленных циклах гетероатом, связанный с углеродом двойной связью, оттягивает на себя я-электронную плотность, проявляя нуклеофильные свойства. Поэтому электронная плотность а молекуле пиридина понижена в а и у-положениях. [28]
В ненасыщенных шестичленных циклах атом азота может замещать атом углерода с образованием гетероциклических ароматических соединений. Резонансная стабилизация в этих соединениях сопоставима со стабилизацией в бензоле, однако точное сравнение невозможно из-за неопределенности при установлении прочности нормальной связи С N. Согласно Бедфорду, Бизеру и Мортимеру [93], энергия резонанса пиридина и пиразина равна соответственно 32 и 24 ккал / моль, а бензола 36 ккал / моль. Представление о резонансе важно также для объяснения барьеров, препятствующих внутреннему вращению. [29]
В ненасыщенных шестичленных циклах атом азота может замещать атом углерода с образованием гетероциклических ароматических соединений. Резонансная стабилизация в этих соединениях сопоставима со стабилизацией в бензоле, однако точное сравнение невозможно из-за неопределенности при установлении прочности нормальной связи С N. Согласно Бедфорду, Бизеру и Мортимеру [93], энергия резонанса пиридина и пиразина равна соответственно 32 и 24 ккал / молъ, а бензола 36 ккал / молъ. Представление о резонансе важно также для объяснения барьеров, препятствующих внутреннему вращению. [30]