Семичленный цикл

Cтраница 1

Семичленный цикл в соединении BI более гибкий, вследствие чего он имеет большее сходство с ациклической структурой и поглощает в более коротковолновой области. [1]

Семичленный цикл в соединении В4 более гибкий, вследствие чего он имеет большее сходство с ациклической структурой и поглощает в более коротковолновой области. [2]

Семичленные циклы с одним или двумя циклическими гете-роатомами являются составной частью фармакологически ценных соединений. Так, производные азепина ( семичленного ге-тероцикла, содержащего один циклический атом азота) известны как антидепрессанты. Замещенные тиепины ( семичленный цикл с циклическим атомом серы) оказались интересны в качестве анестетиков, гипотензивных и антигистаминных средств. Соединения 1 4-диазепинового ряда ( включающие два циклических атома азота) обладают свойствами транквилизаторов. Среди тиазепинов ( в гетероцикле содержатся один атом серы и один - азота) найдены гипотензивные средства. [3]

Семичленные циклы либо не образуются, либо не окрашены, так как 2 2 -дипирндилди сульфид не дает окрашенных соединений с купроионами. [4]

В семичленном цикле и средних циклах ( от восьми - до двенадцати-члешюго) ситуация та же, что в пятичленном кольце, потому что ( как отмечено на стр. В гаестичленком цикле положение совершенно другое. [5]

При семичленном цикле при отнятии натрием брома от 1 2-дибромци-клогептена освобождающиеся единицы сродства также не замыкаются опять потому, что не в силах преодолеть напряжение, которое образовалось бы в семичленном цикле, но в отличие от пятичленного и шестичленного циклов здесь только один атом водорода находящейся в В-поло-жении группы СН2 насыщает одну свободную единицу сродства, а другая насыщается освобождающимся сродством из соседнего углеродного атома. [6]

При семичленном цикле, при невозможности ацетиленовой группировки, появляется возможность существования среди диеновых группировок группировки алленовой. [7]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести - и пяти-членных циклов возможна лишь для соединений некоторых классов, аричем, как правило, она протекает в особых условиях. Шести-членные ацетали ( триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон ( б-валеролактон) полимери-зуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь ( этиленформаль) и лактам ( бутиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон ( у-бутиролактон) не полимеризуется. [8]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести - и пятичленных циклов возможна лишь для некоторых классов соединений. Шестичленные ацетали ( триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон ( 8-валеролактон) полимеризуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь ( этиленфармаль) и лактам ( бу-тиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон ( у-бутиро-лактон) не полимеризуется. [10]

Электронное перекрывание в малых циклах. [11]

Вероятность замыкания семичленного цикла ( VI - VII) и циклов больших по размерам вновь сильно уменьшается. [12]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести - и пяти-членных циклов возможна лишь для соединений некоторых классов, зричем, как правило, она протекает в особых условиях. Шести-членные ацетали ( триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон ( 6-валеролактон) полимери-зуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь ( этиленформаль) и лактам ( бутиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон ( у-бутиролактон) не полимеризуется. [13]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести - и пяти-членных циклов возможна лишь для соединений некоторых классов, зричем, как правило, она протекает в особых условиях. Шести-членные ацетали ( триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон ( б-валеролактон) полимери-зуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь ( этиленформаль) и лактам ( бутиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон ( у-бутиролактон) не полимеризуется. [14]

Реакций образования семичленных циклов с использованием переходных металлов известно очень мало. Это может быть приписано практически полному отсутствию подходящих соединений, способных переносить фрагмент с нечетным числом атомов углерода, а также неустойчивости промежуточных восьмичлен-ных металлациклов. Общий метод синтеза циклогептенонов был разработан на основе реакции [3 4] - циклоприсоединения; циклизации по типу [ 2 - f - 2 - f - 2 - f - l ] - или [ 2 2 -) - 3 ] - циклоприсоеди-нения не известны. [15]

Страницы: 1 2 3 4