Четырехчленный цикл

Cтраница 1

Четырехчленные циклы удобно получать реакцией [2 2] - циклоприсоединения, которая может быть осуществлена ври высокой температуре или ( лучше) при освещении коротковолновым светом. [1]

Четырехчленные циклы образуются при полимеризации алленовых углеводородов и действием на этиленовые соединения тетрафторэтилена. [2]

Четырехчленные циклы с карбонилом широко не исследовались, за исключением особого случая р-лактамов, но, согласно теории, частота полосы поглощения в этом случае должна быть еще выше, чем для пятичленных циклов. [3]

Четырехчленные циклы, по-видимому, наблюдаются в сульфатных, карбонатных и подобных им комплексах и, кроме того, в различных полиядерных мостиковых комплексных соединениях. [4]

Четырехчленные циклы с кар-бонилом широко не исследовались, за исключением особого случая - лактамов, но, согласно теории, частота полосы поглощения в этом случае должна быть еще выше, чем для пятичленных циклов. [5]

Четырехчленный цикл такого типа должен быть нестабильным и легко гидролизоваться до пирофосфата. [6]

Четырехчленный цикл в тех же условиях разлагается труднее, а более сложные циклы, начиная с пятичленного и кончая циклами, полученными Р у ж и ч к о и, являются уже вполне стойкими и не присоединяют ни брома, ни бромистого водорода. [7]

Малые циклы ( циклопропан и циклобутан. Объяснение н тексте. [8]

Четырехчленный цикл с внутренними валентными углами 90 испытывает значительное угловое напряжение. Кроме того, все атомы водорода в нем находятся в заслоненном положении. Напряжение циклобутанового кольца несколько снижается за счет поворота метиленовых групп вокруг С-С связи и выведения из плоскости. [9]

Четырехчленные циклы с пероксидной связью - 1 2-диоксетаны - синтезируют [28] либо путем окисления олефинов синглетным молекулярным кислородом, либо элиминированием НВг из ( 3-бромгидропероксидов, катализируемым щелочами. [10]

Четырехчленный цикл в этом соединении содержит чередующиеся двойные и простые связи. [11]

Хотя четырехчленные циклы менее напряжены, чем трехчленные, их обычно сложнее синтезировать. Это связано с трудностью придания цепочке из четырех атомов конформации, благоприятной для замыкания цикла, если нет особых стерических или электронных ограничений, которые могут уменьшаться в циклической системе. Многие синтезы четырехчленных циклов основаны на реакциях [2 2] - циклоприсоединения [8], и специфической особенностью химии этих циклов являются процессы [2 2] - циклореверсии - расщепление на фрагменты, часто противоположные парам, использованным при синтезе. В названиях четырехчленных циклов суффике-етидин указывает на насыщенное кольцо, содержащее азот, а - етан - на насыщенное кольцо, не содержащее азота; для ненасыщенных циклов применяется суффикс - ет. [12]

Превращение четырехчленного цикла в пятичленный цикл было проиллюстрировано превращением циклобутилкарбинола в циклопентен, сопровождающимся промежуточным образованием циклопентанола. [13]

Размыкание четырехчленных циклов происходит также при дегидрировании аннотинина и продуктов его превращения ( см. стр. [14]

Образование четырехчленных циклов путем реакций замыкания цикла обычно проходит с большими затруднениями по сравнению с аналогичными реакциями, приводящими к образованию трех -, пяти - и шестичленных циклов. [15]

Страницы: 1 2 3 4