Cтраница 3
Трех - и четырехчленные циклы в переходном состоянии слишком напряжены, поэтому 1 2 - и 1 3-изомеризация алкильных радикалов практически неосуществима. [31]
Трех - и четырехчленные циклы испытывают угловое напряжение, что обусловливает легкость их раскрытия под влиянием электрофильных и нуклеофильных реагентов. [32]
Диалкилдитиокарбаматный лиганд образует обычный четырехчленный цикл, тиокарбоксамидный - трехчленный, взаимодействуя с Мо через атомы S и С. [33]
Таким образом устанавливается новый четырехчленный цикл. Отвечающий такой формуле двуядерный углеводород получил название пинана. Потеря еще двух атомов водорода от соседних атомов углерода влечет установление двойной связи, и пинан превращается в пинен. [34]
Образование и раскрытие четырехчленного цикла не характерно для природных соединений fll ]; чаще эти превращения встречаются среди структур с циклопронановым циклом. [35]
Так как образование четырехчленного цикла протекает с трудом, то приведенные выше реакции являются вполне правдоподобными. Следовательно, Биго принимал за 3-эпихлоргидрин 2-хлораллиловый спирт. [36]
Так как образование четырехчленного цикла протекает с трудом, то приведенные выше реакции являются вполне правдоподобными. Следовательно, Биго принимал за [ 3-эпихлоргидрин 2-хлораллиловый спирт. [37]
![]() |
Расположение бидентатного ли-ганда в октаэдричес-ком комплексе. до-норные атомы в цис-положениях ( а и в транс-положениях ( б. [38] |
При образовании же четырехчленного цикла она сохраняется. [39]
Соединение II, имеющее четырехчленный цикл, но его мнению, более вероятно, так как оно менее устойчиво и больше подвержено разложению, чем пятичленное кольцо. [40]
Установилось мнение, что четырехчленные циклы значительно менее устойчивы и встречаются реже. Вторая часть этого заключения, безусловно, справедлива; действительно, в большинстве известных внутрикомшгексных соединений мы встречаемся с пяти - и шестичленными циклами. Однако едва ли следует считать четырехчленные циклы мало характерными для соединений рассматриваемого класса. Существуют весьма прочные четырехчленные циклы в дитиокарбаминатах, ксантогенатах ( XIX, XX), дитиофос-фатах ( XXI, XXII) и, по-видимому, в диалкилфосфатах - в тех случаях, когда последние реагируют как мономеры. [41]
Группа № гС12 образует четырехчленный цикл. [42]
Четыре атома, образующие четырехчленный цикл, имеют шесть частот колебаний внутри этого цикла. Четыре из них можно считать валентными ( они сопровождаются увеличением межатомных расстояний), а два - деформационными, причем одно из колебаний происходит в плоскости цикла, а другое вне этой плоскости. Одно из валентных колебаний соответствует движению вдоль координаты реакции. Если одним из атомов цикла является Н или D, ему можно приписать два валентных и внеплоскостное деформационное колебание. Вклады в AS для реакции С2Н5С1 при 600 К перечислены в табл. III. При отщеплении НХ от изо - С3Н7Х и н - С4НэХ исчезает внутреннее вращение этильной или пропильной группы соответственно. [43]
Соединение X, имеющее четырехчленный цикл, по его мнению, более вероятно, так как оно менее устойчиво и больше подвержено разложению, чем пятичленное кольцо. [44]
Повидимому, может образоваться четырехчленный цикл, который, однако, очень неустойчив и расщепляется с выделением двуокиси углерода и образованием шиффова основания. Получившееся основание может затем реагировать с другой молекулой дифенилкетена, давая [ 3-лактам. [45]