Четырехчленный цикл

Cтраница 2

Образование четырехчленных циклов в результате облучения олефинов, в частности а р-ненасыщенных карбонильных соединений, является одной из старейших фотореакций в органической химии. Практическое применение такой димеризации определяется не только временем жизни фотовозбужденного состояния, но также наличием достаточно больших количеств световой энергии в области поглощения ненасыщенного соединения. Фотоприсоединение этого типа не является цепной реакцией. [16]

Образование четырехчленного цикла из атомов углерода может произойти лишь со значительным искажением нормальных валентных углов углерода в случае как плоского, так и неплоского кольца. [17]

Образование четырехчленных циклов путем реакций замыкания цикла обычно проходит с большими затруднениями по сравнению с аналогичными реакциями, приводящими к образованию трех -, пяти - и шестичленных циклов. [18]

Для четырехчленного цикла ароматический характер также должна иметь система с двумя р-электронами. [19]

Замена четырехчленного цикла на шестичленный приводит к получению полимеров, не обладающих свойствами каучука. Так, при полимеризации 1 2-диметиленциклогексана получается полимер64 с мол. При введении в молекулу 1 2-диметиленциклогексана двух метальных групп65 получается кристаллический твердый полимер с мол. [20]

Образование четырехчленных циклов в результате облучения олефинов, в частности а ( 3-ненасыщенных карбонильных соединений, является одной из старейших фотореакций в органической химия. Практическое применение такой димеризацип определяется не только временем жизни фотовозбужденного состояния, но также наличием достаточно больших количеств световой энергии в области поглощения ненасыщенного соединения. Фотоприсоединение этого типа не является цепной реакцией. [21]

Полимеризация четырехчленных циклов в литературе совсем неописана. [22]

В четырехчленных циклах таких комплексов электроны могут быть делокализованы за счет перекрывания заполненных орбиталей dxz и dvz атома металла с аналогичными пустыми орбиталямч мостикового атома. [23]

Перекрывание орбиталей в циклопропане. Стрелки направлены к центру электронной плотности.| Конформации а-циклопропилалкенов. В конформации а сопряжение максимально, в конформации б - минимально. [24]

В четырехчленных циклах также имеется угловое напряжение [211], но намного меньшее, и они труднее поддаются реакциям раскрытия цикла. Циклобутан более устойчив к броми-рованию, чем циклопропан, и хотя его можно гидрировать до бутана, это требует более жестких условий. [25]

Комплексы, содержащие четырехчленные циклы, довольно распространены. Карбонато -, сульфато -, сульфито -, тиосульфатогруппы и другие могут занимать как одно, так и два координационных места. [26]

Неплоское строение четырехчленного цикла приводит к появлению в нем аксиально-экваториальной изомерии [ 8а, 12 ], подобно явлению, известному для про - изводных циклогексана. Очевидно для плоской конфор-мации все положения заместителей эквивалентны. [27]

Электронографическое исследование четырехчленных циклов, содержащих атомы Si, было проведено в плане перечисленных выше четырех структурных проблем. [28]

По реакционной способности четырехчленные циклы занимают среднее место между трех - и пятичленными циклами. [29]

Трех - и четырехчленные циклы испытывают угловое напряжение, что обусловливает легкость их раскрытия под влиянием электрофильных и нуклеофильных реагентов. [30]

Страницы: 1 2 3 4