Каталитический цикл

Cтраница 1

Каталитический цикл заканчивается миграцией алкенильного литанда к СО и гидролизом ( R Н) или алкоголиком ( R алкил) промежуточного ацильного комплекса. [1]

Каталитический цикл гомогенных каталитических реакций с участием комплексов переходных металлов обычно включает много равновесных процессов координации и диссоциации лигандов. Правильное понимание этих процессов является необходимой предпосылкой для изучения гомогенного катализа. Для некоторых лабильных низковалентных комплексов металлов с конфигурацией dB или d10, играющих важную роль в катализе различных реакций, равновесные процессы, свя-занные с диссоциацией лигандов, изучены уже достаточно подробно. [2]

Напишите вероятный каталитический цикл, объясняющий превращение этилена в лроп нойоны и альдегид с использованием комплекса RhH ( CO) ( РРЬ3) з в качестве катализатора. [3]

В ходе каталитического цикла расходуются только пероксид водорода и ароматический субстрат. Образуются замещенные феио-лы и вода. Окисление насыщенных и ненасыщенных алифатических углеводородов под действием аскорбиновой кислоты, ионов двух - или трехвалентного железа и кислорода протекает аналогично. [4]

Простатическая группа трансаминаз. Пиродоксальфосфат ( А и его аминированная форма - Пиридоксаминфосфат ( Б - это прочно связанные коферменты трансаминаз. Функциональные группы, от которых зависит их действие, показаны на красном фоне. В. Пиридоксальфосфат играет роль промежуточного переносчика аминогрупп при действии трансаминаз. Е означает здесь ферментный белок, а - прочно связан. [5]

Во время каталитического цикла он претерпевает обратимые переходы между альдегидной формой ( пиридоксальфосфат), способной присоединять аминогруппы, и аминированной формой ( пиридоксаминфосфат), способной передавать аминогруппы на а-кето-глутарат. [6]

Поскольку в каталитическом цикле металл повышает свою положительную валентность на две единицы, можно полагать, что катализаторами кросс-сочетания должны являться комплексы, содержащие металл в низких степенях окисления. [7]

Были идентифицированы и другие каталитические циклы, которые приводят к разрушению непарного кислорода. [8]

В последовательности реакций каталитического цикла одну из реакций характеризует наибольшее характерное время. [9]

Предпоследнее соединение в каталитическом цикле, приводящем к таким лактонам, было выделено; показано, что оно является я-аллиль-ным комплексом кобальта ( 8), из которого при обработке основанием элиминируется свободный лактон. Однако этот комплекс устойчив к действию оснований в отсутствие групп, активирующих протон ( метоксикарбонильной и цианогруппы); таким образом, эту реакцию нельзя использовать для синтеза простых 4-метиленбутенолидов. [10]

Эти реакции не составляют замкнутого каталитического цикла относительно R2NO и, следовательно, не объясняют основного результата работы - катализа процесса. [11]

Предполагают, что в каталитическом цикле происходит промежуточное образование я-аллилникелевого комплекса. [12]

Величина k2 связана с числом каталитических циклов в единицу времени и отражает активность рассматриваемого фермента. [13]

Величина k2 связана с числом каталитических циклов в единицу времени и отражает активность катализатора. [14]

Образующийся хлорид тетраалкиламмония не способен продолжить каталитический цикл на данной стадии, вследствие чего необходимо применять, как минимум, эквимолекулярные соотношения бисульфата тетраалкиламмония и органического субстрата. [15]

Страницы: 1 2 3 4