Каталитический цикл

Cтраница 3

Кинетическая модель процесса представляет собой систему ин-тегродифференциальных и алгебраических уравнений, которые передают количественную динамику каталитического цикла и воздействие реакционной среды на катализатор. [31]

Наконец, в-третьих, ион металла может играть роль мощного акцептора электронов на определенной стадии каталитического цикла. Ферменты, для активности которых необходимы ионы металлов, часто называются металлоферментами. [32]

Таким: образом, флавопротеид, содержащий одну молекулу флавинового кофермента, способен участвовать в каталитическом цикле, обратимо переходя из окисленного в полностью восстановленное, из окисленного в семихиттонное и из семихинонного в полностью восстановленное состояние. [33]

Отличие W от г в нестационарном режиме обусловлено динамическими свойствами катализатора, связанными с релаксационными характеристиками каталитического цикла и воздействием реакционной среды на катализатор. [34]

Устано-влено, что удельная каталитическая активность возрастает при снижении уровня химического потенциала электронов и лимитирующий этап каталитического цикла связан с переходом электрона от реагирующих веществ к катализатору. [35]

Общее уравнение, показывающее, как NAD действует в качестве кофермента в реакциях ферментативного дегидрирования. Молекула субстрата и продукты реакции выделены красным цветом. Изображена только никотинамидная часть молекулы NAD, остальная же ее часть обозначена буквой R. [36]

У большинства дегидрогеназ NAD ( или NADP) связывается с белковой частью фермента только во время каталитического цикла, однако известны и такие ферменты, с которыми эти коферменты связаны очень прочно и постоянно присутствуют в активном центре. [37]

Представленная последовательность реакции приводит снова к RhCl ( PPh3) 2, который затем вновь включается в каталитический цикл. Однако очевидно, что, хотя такой интермедиат, как 7, имеет достаточно удобную стерическую организацию для осуществления гидридного перехода от родия к углероду, поляризация олефина за счет координации, равно как хорошо сбалансированные энергии связей Rh - Н и С - Н, также являются необходимым условием осуществления быстрого каталитического процесса с низкой энергией активации. [38]

Кроме того, очень часто их производительность близка к максимальной: как только фермент высвобождается в конце каталитического цикла, он захватывает другую молекулу субстрата. Очевидно, что используемые механизмы связывания высоко избирательны и эффективны и требуют наличия высокоразвитой трехмерной структуры белка, способной к специфическому узнаванию и связыванию субстрата. Механизмы связывания и относящийся к ним вопрос ингибирования ферментов обсуждаются ниже, в разд. [39]

Разложение этого комплекса, катализируемое медью, приводит к образованию ацетальдегида и регенерации Pd ( II) в каталитическом цикле. [40]

Последовательность стадий, происходящих в процессе транспорта, индуцируемого нейтральным ионофором. [41]

Теперь ионофор снова свободен и может диффундировать в обратном направлении к другой стороне мембраны, чтобы участвовать в новом каталитическом цикле транспорта катиона. [42]

Нейтральные ионофоры переносят ионы через липидные барьеры в форме заряженных частиц, затем незаряженный свободный ионофор возвращается, чтобы закончить каталитический цикл. [43]

В состав флавиновых дегидрогеназ входят флавиновые нуклео-тиды, прочно связанные с апоферментом и не отщепляющиеся от него ни на одной стадии каталитического цикла. [44]

Растворимость тетраалкиламмониевых солей в различных. [45]

Страницы: 1 2 3 4