Конденсированный цикл

Cтраница 1

Конденсированные циклы, сочлененные не по соседним атомам, называют мастиковыми. Например, камфора ( 45) имеет только два изомера ( dl-napy), несмотря на то, что в молекуле имеются два асимметрических атома углерода. [1]

Гидрированные конденсированные циклы обусловливают цис-транс изомерию стероидов, а атом углерода при С10 рассматривается как ориентирующий в отношении заместителей. Так, если атом водорода при Q на-1 ходится по отношению к метильной группе при С10 в цис-положении, то соединение принадлежит к типу копростана, в случае транс-положения - к типу холестана Гидроксильную группу при С3 также рассматривают по отношению к метильной группе при С10 в отношении цис-транс изомерии. Стероиды с цис-расположенной гидроксильной группой обычно относятся к числу природных соединений. [2]

Не только конденсированные циклы, но и иные полициклические системы обладают способностью присоединять натрий. [3]

С увеличением числа конденсированных циклов растет скорость реакции фенолов с озоном. Поскольку антрол в свободном состоянии нестоек и примерно на 80 - 90 % изомеризуется в антрон, константу скорости измерить не удалось, однако есть основания полагать, что прочность О - Н - связи у него наименьшая и скорость реакции наибольшая в приведенном ряду. [4]

Эквивалентная длина неароматического конденсированного цикла равна алгебраической сумме углеродных атомов в ядре цикла ( при этом учитываются только те атомы, которые не входят в другие ядра и функциональные группы), эквивалентных длин моноядерных неароматических циклов, ароматических циклов и функциональных групп, входящих в состав данного ядра. [5]

К расчету температуры самовоспламенения. [6]

Эквивалентная длина неароматического конденсированного цикла принимается равной алгебраической сумме углеродных атомов в ядре цикла, эквивалентных длин моноядерных неароматических циклов, ароматических циклов и функциональных групп, входящих в состав данного ядра. [7]

Бициклические системы с конденсированными циклами или мостиками рассматриваются как два атома углерода, связанные тремя углеродными цепями. За основу берется название алкана, содержащего столько же атомов углерода, сколько их в рассматриваемой бициклической системе. К названию алкана добавляется приставка бицикло -, после чего в квадратных скобках в порядке убывания приводится число атомов углерода в каждом из трех мостиковых цепей. Нумерация начинается с одного из атомов углерода, на которых замыкаются эти цепи, причем первой нумеруется самая длинная цепь, а последней - самая короткая. [8]

Атомные и групповые инкременты для вычисления температуры кипения. [9]

Для соединений с конденсированными циклами принимают во внимание величину инкремента для каждого цикла в отдельности. В соединениях, содержащих карбонильную группу, двойная связь между углеродом и кислородом характеризуется тем же числовым значением, что и в олефинах. [10]

Полициклические звенья с конденсированными циклами встречаются и в ряде высокомолекулярных соединений, где циклы играют роль структурной единицы полимера и соединяются между собой по-разному. [11]

Полпциклическпе арены с конденсированными циклами будут рассмотрены по отдельным типам. [12]

Гетероциклические соединения с конденсированными циклами могут содержать гетероатомы в нескольких циклах. В таких случаях эти соединения не являются бензологами. За основу названия принимают название цикла с наибольшим числом атомов, а при равном их числе - с наибольшим числом гетероатомов. [13]

Большая часть бициклическихнафтенов имеет конденсированные циклы: бицикло ( 3 3 0) октан, или пенталан, бицикло ( 4 3 0) нонан, или гидриндан, и бицикло ( 4 4 0) декан, или декалин. [14]

Зависимость удельной дисперсии углеводородов от числа атомов в молекуле. [15]

Страницы: 1 2 3 4