Cтраница 2
Ароматические углеводороды, имеющие конденсированные циклы, характеризуются более высокими значениями удельной дисперсии, чем молекулы с неконденсированными циклами. [16]
Участок цепи, содержащий конденсированные циклы, наз. Иногда рассматривают среднюю длину конденсированного полициклич. [17]
Лестничные полимеры построены из конденсированных циклов; в макромолекулах этих полимеров могут быть ординарные или сопряженные двойные связи. Эти полимеры обладают высокой стойкостью к действию тепла и кислорода. [18]
Для ароматических углеводородов с конденсированными циклами характерны процессы превращения в коксообраз-ные отложения на катализаторе. Реакция протекает с весьма малой скоростью. Однако эти углеводороды в первую очередь адсорбируются катализатором и даже вытесняют с его поверхности менее адсорбционно-активные вещества. Введение в крекируемое сырье ароматических углеводородов с конденсированными циклами сильно тормозит крекинг неароматических компонент сырья. [19]
![]() |
Атомные и групповые инкременты для вычисления температуры кипения. [20] |
В случае соединений с конденсированными циклами принимается во внимание величина инкремента для каждого цикла в отдельности. В соединениях, содержащих карбонильную группу, двойная связь между углеродом и кислородом характеризуется тем же числовым значением, что и в олефинах. [21]
Хотя пиримидины с одним конденсированным циклом известны однако как при действии азида натрия на 2 4-дихлор - 6-метилпиримидин [274], так и в результате замещения и одновременного раскрытия тетразольного-кольца в 5-хлор - 7-метилтетразоло [ 1 5-а ] пиримидине [275] получается 2 4-диазидо - 6-метилпиримидин. [22]
В случае соединений с конденсированными циклами принимается во внимание величина инкремента для каждого цикла в отдельности. В соединениях, содержащих карбонильную группу, двойная связь между углеродом и кислородом характеризуется тем же числовым значением, что и в олефинах. [23]
В системах, состоящих из конденсированных циклов, например в случае нафталина, вписанную окружность не следует рассматривать как символ ароматического секстета электронов. Это просто знак принадлежности данного цикла к ароматической системе. [24]
Аннелированием называют образование в молекуле конденсированного цикла ( обычно пяти - или шестичленного), например, по приведенной выше схеме. [25]
Значит, с увеличением числа конденсированных циклов Б ароматических структурах их склонность к орисп-тационному взаимодействию будет возрастать. [26]
В применении к соединениям с конденсированными циклами ( нафталин, антрахинон) правила ориентации осложняются. Для нафталина характерно преимущественное образование of - замещен-ных вместе с большей или меньшей примесью - производного. [27]
В применении к соединениям с конденсированными циклами ( нафталин, антрахинон) правила ориентации осложняются. Для нафталина характерно преимущественное образование а-замещен-ных вместе с большей или меньшей примесью - производного. [28]
Для выделения ароматических углеводородов с конденсированными циклами ( нафталина, антрацена, фенантрена) используют главным образом методы кристаллизации. [29]
В применении к соединениям с конденсированными циклами ( нафталин, антрахинон) правила ориентации осложняются. [30]