Конденсированный цикл

Cтраница 3

Технологическая схема экстракционного выделения ароматических. [31]

Для выделения ароматических углеводородов с конденсированными циклами ( нафталин, антрацен, фенантрен) используют главным образом методы кристаллизации. [32]

Структурные данные, позволяющие оценить влияние конденсированного цикла 1 2 5-оксадиазола, в литературе отсутствуют. [33]

Полимеры, макромолекулы которых построены из конденсированных циклов, соединенных между собой не менее чем двумя общими атомами. [34]

Существует множество бензеноидных ароматических систем с конденсированными циклами. Каждая из них характеризуется своим специфическим тривиальным номенклатурным названием и нумерацией атомов. [35]

Характер сочленения играет большую роль при раскрытии конденсированных циклов. Поскольку uc - сочленение несовместимо с образованием цис, траис-производных, реакция не может происходить с конротаторным вращением. Вследствие нарушения правил симметрии реакция протекает только при значительно более высокой температуре. [36]

Систематические названия с определяемым водородом.| Примеры наименования конденсированных циклических систем нз названий индивидуальных циклических систем. [37]

Огромное число гетероциклов содержит два или более конденсированных циклов. Некоторые из них имеют признанные тривиальные названия ( табл. 11.1), подавляющее же большинство не имеет таковых. При наименовании конденсированных циклических систем их как бы разбивают на составные части. Название затем строится из названий индивидуальных циклов. [38]

При незначительном увеличении энергии эта структура с тремя конденсированными циклами трансформируется в клеточную структуру в результате разрыва связи между углеродными атомами, расположенными в голове моста. Катастрофическая конфигурация Хь, разделяющая эти две устойчивые структуры, является конфигурацией бифуркационного типа. Фазовый вид сингулярности в р ( г, Хъ) показан на рис. 2 6 для плоскости симметрии, содержащей три апикальных атома углерода. Этот вид достаточно хорошо описывается функцией / уравнения ( 3) с контрольными параметрами ( w, и, v) - ( О, О, 0) и переменными состояния ( х, у), относящимися к локальной системе координат, центрированной в сингулярности. Параметр w в уравнении ( 3) является положительной или отрицательной величиной увеличения межъядерного расстояния между атомами, находящимися в голове моста, относительно значения этой величины при Хъ. Параметры и и v обозначают симметричное и асимметричное смещения углеродного остова, сохраняющие плоскость симметрии 7h молекулы. [39]

Антрацен и фенантрен являются примером углеводородов с тремя конденсированными циклами. Оба эти углеводорода являются твердыми веществами. [40]

В группу пергидроароматических углеводородов входят углеводороды, образованные конденсированными циклами. В тех случаях, когда в трицикличе-ских системах присутствуют пятичленные циклы, стереохимия таких соединений значительно усложняется, что, видимо, и явилось причиной слабой изученности свойств соответствующих пространственных изомеров. Еще менее изученной является стереохимия а л кил замещенных углеводородов этого типа, хотя их присутствие не исключено в нефтях. [41]

На основании этого Кук [14] предположил, что ангулярно конденсированные циклы усиливают ароматический характер среднего цикла, а линейно конденсированные циклы ослабляют его. [42]

Отсутствие гибкости молекулы еще более возрастает, когда количество конденсированных циклов в молекуле увеличивается, как, например, у стеринов. [43]

У витренов с ростом степени метаморфизма наблюдается увеличение - количества конденсированных циклов, следовательно, рост плоских гексагональных атомных сеток углерода, а также упаковки этих атомных сеток в пакеты. Поэтому Касаточкин рассматривает витрен как пространственный полимер нерегулярного строения, в котором плоские атомные сетки углерода валентно связаны друг с другом периферийными молекулярными цепями, несущими разные функциональные труппы. [44]

Статистические данные о деструкции лестничных, полулестничных и линейных полимеров ( расчеты выполнены по методу. [45]

Страницы: 1 2 3 4