Cтраница 1
Лактонные циклы легко полимеризуются; эту реакцию катализируют протоны карбоксильных групп. [1]
Лактонные циклы легко полимеризуются. [2]
Лактонный цикл в ряду тетрагалоген-флуоресцеина раскрывается очень легко при действии воды. [3]
Лактонные циклы, конденсированные с другой циклической системой, называют, обозначая группу - О-СО - окончанием - карболактон, добавляемым к названию остальной части соединения. [4]
Затем лактонный цикл размыкается подкисленным метанолом, и освобожденный гидроксил соединения XXVII подвергается этерификации хлорангидридом триметилгалловой кислоты. [5]
Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминос-пиртов. Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещенного амида со спиртовым остатком. Спектр Н - ЯМР полностью соответствует полученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии. [6]
Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов. Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещенного амида со спиртовым остатком. Спектр Н - ЯМР полностью соответствует полученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии. [7]
Фрагментация лактонного цикла, встречающегося в ряде природных и синтетических соединений полициклического характера, сильно зависит от структуры всей системы и часто непредсказуема. [8]
Напряжение лактонного цикла повышает в ИК-спектре частоту соответствующего карбонила, в то время как экзоциклические карбонилы поглощают при их обычных значениях. [9]
Напротив, лактонный цикл D легко было замкнуть на заключительных стадиях синтеза, так что к числу стратегических задач сборка этого фрагмента явно не относилась. [10]
На место размыкания лактонного цикла указывает структура элементарного звена. [11]
Вещества, у которых лактонный цикл больше шести-семичленного, называются макролидами. Они в изобилии представлены в природе. Некоторые лактоны со средними и большими циклами вырабатываются насекомыми и играют роль феромонов. Так, у эвкалиптового длинноусого жука имеются специальные железы, продуцирующие пахучий секрет, в составе которого находятся десяти - и пятнаддатизвенные циклические сложные эфиры L235 и 1.236. Разные виды жуков-мукоедов синтезируют набор макролидов, которые служат им в качестве агрегационных феромонов. В лактонном цикле этих веществ обычно содержатся одна или две двойные связи. Химическое строение двух типичных представителей таких феромонов показано формулами 1.237 и 1.238. Подобные простые макролиды найдены и в некоторых грибах. Как видно на примере одного из них, ресифеолида 1.239 из плесени Cephalosporium resifei, принципиально они не отличаются от макролидных аттрактантов. Однако такие вещества для метаболизма грибов скорее являются исключением. Для этого класса живых организмов более характерен биосинтез сложно устроенных, большей частью гликозилированных так называемых макролидных антибиотиков. Их известно более пяти сотен. [12]
По многочисленным наблюдениям замыкание лактонного цикла сильно повышает вращательную способность оптически активных веществ, что является частным случаем более широкой закономерности гласящей, что вращательная способность циклических, соединений обычно значительно выше, чем у соответствующих ациклических соединений. [13]
Более общий способ раскрытия лактонного цикла заключается в действии кислот или щелочей. Реакция с кислотами приводит к образованию солей ксантилия, обладающих различной устойчивостью, так как присутствие карбоксильной группы уменьшает основность флусранов. [14]
В молекулах многих макролидов в лактонный цикл внедрены тетрагид-ропирановые или тетрагидрофурановые фрагменты. [15]