Лактонный цикл

Cтраница 3

В этом разделе рассмотрены полярные стероиды, содержащие лактонный цикл, а именно: витанолиды, карденолиды и буфадиенолины. [31]

Как уже отмечалось выше, в водном растворе лактонный цикл частично гидролизуется, образуя оксикислоту до установления равновесия. Положение равновесия в значительной мере зависит от степени разветвления цепи. S-Лактоны гидролизуются быстрее, чем у-лактоны. [32]

Например, антибиотик эритромицин содержит в своей структуре 14-членный лактонный цикл. Для медицинских целей его производят ферментативным путем, однако в лабораторных условиях он получен и синтетически. [33]

Наличие карбоксильной группы в ( З - положении лактонного цикла не препятствует реакции внутримолекулярного ацилиро-вания. [34]

При рН 10 наблюдается уменьшение тока вследствие раскрытия лактонного цикла с образованием невосстанавливающегося аниона. [35]

Как и пеницилловая кислота, характеризующаяся наличием легко раскрывающегося лактонного цикла, так и аскорбиновая кислота не содержат свободной карбоксильной группы. Однако наличие двух энольных гидро-ксилов обусловливает кислотные свойства аскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота характеризуется способностью к обратимому окислению в дегидроаскорбиновую кислоту либо при титровании в кислом растворе таким реагентом, как фенолиндофенол, либо в кислом или нейтральном растворах - иодом. Однако в этих условиях окисление происходит более глубоко и в конечном счете приводит к разрушению соединения. Дегидроаскорбиновая кислота может быть восстановлена сероводородом или иодистоводородной кислотой в аскорбиновую кислоту. [36]

Для этого механизма характерен разрыв по ацплкис-лородной связи в лактонном цикле в процессе роста цепи. [37]

Для этого механизма характерен разрыв по ацилкис-лородной связи в лактонном цикле в процессе роста цепи. [38]

Действие щелочи или диазометана на полимерные ксантены приводит к раскрытию лактонных циклов, что сопровождается падением удельной электропроводности на три-четыре порядка; это показывает важнейшую роль подобных циклов в возникновении электропроводимости. По мнению авторов, лактонные группировки легко переходят в ионную форму с последующей передачей заряда по молекуле. Кроме того, авторы придают определенное значение в создании свойств электропроводимости поликсантенов их бирадикальному состоянию. [39]

Однако в отношении строения сантонин и фотосантонин отличаются только строением лактонного цикла, так как при размыкании последнего изомерия исчезает. Почти все многочисленные производные сантонина обладают физиологическими свойствами, отличными от сантонина. Кроме сантонина из Artemisia maritima выделен лактон артеми-зин, молекула которого содержит на 1 атом кислорода больше, чем молекула сантонина. В шпанских мушках и других насекомых класса Vesi-cantia содержится кантаридин, ранее применявшийся при лечении многих болезней. [40]

Первым шагом во всех схемах ретросинтетического анализа квадрона служит разборка лактонного цикла D, сборка которого на заключительной стадии синтеза представляется тривиальной. Сборка этой системы является центральной ( стратегической) проблемой синтеза квадрона, и именно способами ее решения различаются синтезы, выполненные различными авторами. [41]

Кинетические кривые. [42]

Однако нельзя утверждать однозначно, что замена боковой группы, содержащей лактонный цикл, на другие группы, не имеющие такого цикла ( например, на водород, метильную или фениль-ную группу), приведет к повышению термостойкости полиарилатов, особенно в присутствии кислорода. [43]

Однако даже с а - и р-галогенкислотами образуются, вероятно, лактонные циклы, что следует из ряда данных. Так, некоторые р-галогенкислоты действительно дают р-лактоны, которые, хотя и очень реакционноспособны, все же достаточно устойчивы для того, чтобы их можно было бы выделить при сольволизе. Далее, было показано, что 2-бромпропа-новая кислота D-ряда претерпевает обращение конфигурации с образованием L-ОКСИКИСЛОТЫ при щелочном гидролизе, причем реакции протекают кинетически как реакция второго порядка. [44]

Предполагают, что в ряде физиологических реакций биологических систем гидроксикумарины раскрывают лактонный цикл. Вследствие этого действующим началом оказывается производное о-гидроксикоричной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4