Лактонный цикл

Cтраница 2

В щелочной среде с размыканием лактонного цикла образуется интенсивно флуоресцирующий желто-зеленым цветом анион флуоресцеина. [16]

Каталитическое восстановление немотина сопровождается гидрогенолизом лактонного цикла и приводит к ундекановой кислоте. [17]

При щелочном гидролизе происходит раскрытие лактонного цикла в этом соединении и образуется 1 - ( 2-гидроксиэтил) - 5 6 7 8-тетра-фтор - 4-хинолон - 2-карбоновая кислота. [18]

Обработка щелочью приводит к раскрытию лактонного цикла с образованием с высоким выходом кристаллической натриевой соли эспериновой кислоты. [19]

Остается предположить, что образование лактонного цикла обусловлено внутримолекулярной атакой углеродного атома ионом карбоксила. [20]

Отсутствие в молекуле этих индикаторов лактонного цикла обусловливает собственную окраску их не только в щелочной, но и в кислой среде. Взаимодействие сульфофталеиновых комплексонов с катионами сопровождается в ряде случаев сильным батохромным эффектом. В отличие от реагентов фталеинового ряда ( / / / - V) металлохромными свойствами обладают как нейтральные молекулы комплексонов, так и анионные и катионные частицы. Поэтому область рН комплексонометрических и колориметрических определений значительно расширяется, и открываются новые возможности анализа катионов, в особенности легкогидролизующихся элементов. [21]

В щелочной среде происходит размыкание лактонного цикла и образование ди-аниона хиноидной структуры, флуоресцирующего желто-зеленым цветом. [22]

Содержание ионных форм ксиленолового оранжевого в зависимости от рН.| Зависимость оптической плотности 8 - Ю 6 М раствора ме-тилтпмолового синего от рН. [23]

Отсутствие в молекуле этих индикаторов лактонного цикла обусловливает собственную окраску их не только в щелочной, но и в кислой среде. Взаимодействие сульфофталеиновых комплексонов с катионами сопровождается в ряде случаев сильным батохромным эффектом. В отличие от реагентов фталеинового ряда ( III - V) металлохромными свойствами обладают как нейтральные молекулы комплексонов, так и анионные и катионные частицы. Поэтому область рН комплексонометрических и колориметрических определений значительно расширяется, и открываются новые возможности анализа катионов, в особенности легкогидролизующихся элементов. [24]

Ацетогенины характеризуются присутствием в их молекулах лактонного цикла как обязательного фрагмента - часто это у-лактоны. Степень непредельности углеродной цепи невелика, обычно двойная связь содержится в лактон-ном цикле. Всегда имеются гидроксиль-ные группы и почти всегда - фрагменты циклического эфира. [25]

Изменение предела прочности при растяжении пленок полиарилатов при действии УФ-света.| Образование сшитых структур в полиарилатах при облучении УФ-светом. [26]

В работе73 показано, что разрыв лактонного цикла определяет в основном сшивание полимера, а разрыв сложноэфирной группировки - деструкцию. [27]

Более того, можно ожидать, что пятичленный лактонный цикл в соединении VIII перейдет в термодинамически более устойчивое г ыс-сочленение. [28]

Дегидратация оксисоединений в ненасыщенные соединения и замыкание лактонных циклов, вероятно, проходят по окончании второй стадии реакции и будут рассмотрены ниже. [29]

Другой пример: размыкание при щелочной обработке лактонного цикла наркотина и появление анионной карбоксильной группы сдвигает волну восстановления N-окиси наркотина на - 300 мв к отрицательным потенциалам [372] по сравнению с волной лактонной формы N-окиси наркотина в тех же условиях. [30]

Страницы: 1 2 3 4