Cтраница 1
Тиофеновый цикл можно перестроить в тио еноновы. [1]
Атомы водорода тиофенового цикла при действии бутиллития вовсе не замещаются, как в случае 2 5-диметилтиофена, или замещаются с трудом. [2]
Возможность введения в тиофеновый цикл разнообразных групп с помощью реакций ароматического замещения делает восстановительную десульфуризацию ценным приемом для синтеза алифатических и алициклических соединений. Каждый тиофеновый цикл служит эквивалентом тетраметиленовой цепи, ди ( тненил-2) метан - эквивалентом нонаметиленового фрагмента. [3]
При действии некоторых реагентов тиофеновый цикл раскрывается с удалением серы. [4]
При этом ароматическое сопряжение тиофенового цикла значительно увеличивается. [5]
Наличие заместителя в а-положении тиофенового цикла оказывает значительно большее воздействие на реакционную способность, чем в случае бензольных аналогов. Более того, дезактивирующие группы сильно затрудняют орго-замещение, даже если все остальные положения заняты. [6]
Таким образом, интрамолекулярное замыкание тиофенового цикла наблюдается при действии серы на фенилолефины, содержащие не менее четырех углеродных атомов, связанных в прямую цепь, независимо от положения двойной связи. [7]
Подытоживая, можно сказать, что тиофеновый цикл, обладающий ароматическими свойствами и способный поэтому легко давать разнообразные моно - и полифункциональные производные, может быть широко использован для получения различных малодоступных соединений алифатического или алициклического ряда. [8]
Известны также пути, включающие построение тиофенового цикла ( см. разд. [9]
Свободные положения 3 и 4 в тиофеновом цикле такого хлоран-гидрида, формально являющиеся о - и - положениями по отношению к полиметиленовой боковой цепи, близки друг к другу по своей способности к электрофильному замещению, что и приводит к образованию смеси изомеров. [10]
Однако не исключено, что интермолекулярное образование тиофенового цикла при реакции с олефинами и галогенолефи-нами может протекать и по схемам (4.155), (4.156) за счет деги-лрогалогенирования или дегалогенирования промежуточно образующихся производных тнолана. [11]
Эту разницу объясняют более низкой степенью ароматичности тиофенового цикла по сравнению с бензольным ядром. [12]
Электронодонорная способность атомов серы, входящих в состав тиофеновых циклов, низка, поэтому тиофены не способны к образованию прочных связей Me-S и не проявляют заметной экстракционной способности. [13]
Так как в отличие от бензола положения в тиофеновом цикле неравноценны, целесообразно такие соединения, в которых связаны а-положения тиофеновых колец, называть а-циклотиенами. Соединения, в которых поли-метиленовые цепи расположены между ( - положениями или а р-положениями, соответственно должны при этом называться Р - циклотиенами или а, 3-пикдотиенами. Перед названием в квадратных скобках вписываются цифры, показывающие число атомов в мостике, а в названии указывается число тиофеновых колец. Названия заместителей вводятся в основное название по обычным правилам. [14]
Синтезировать лактам, изомерный лактаму XXIX ( с NH-группой у тиофенового цикла), нам не удалось. [15]